发病时间：不清楚
小儿先天性睾丸发育不全
补充说明：小儿先天性睾丸发育不全
a******W 2014-07-29 21:40
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
小儿先天性睾丸发育不全可以考虑激素替代疗法、基因治疗、营养支持治疗等治疗措施。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医以评估是否需要手术治疗。
1.激素替代疗法
激素替代疗法通过补充缺乏的雄激素如、丙酸睾酮等来改善症状，通常从低剂量开始逐渐增加至合适水平。此方法可促进男性第二性征发育，缓解性欲减退等症状，对改善生育能力有益。但须监测患者可能出现的副作用。
2.基因治疗
基因治疗涉及将正常功能的基因导入到细胞核内，常用技术包括病毒载体转染法、非病毒载体转染法等。目标是纠正由于X染色体异常导致的遗传缺陷。选择合适的载体及优化转导策略至关重要。
3.营养支持治疗
营养支持治疗旨在提供全面均衡的营养成分，可通过口服或静脉途径给予营养补充剂。良好的营养状态有助于维持机体生理功能和免疫健康，对促进生长发育有积极作用。需定期评估患者的营养状况并调整方案。
先天性睾丸发育不全可能影响生殖能力和成年后的身高增长，建议采取适当的运动锻炼，如游泳、打篮球等，有利于促进身高增长。
2024-02-16 07:22
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医生回答(1)
邱逸凡 主治医师 三甲
提问
你讲的应该是隐睾吧,如是,手术越早越好,一般一周岁以内做最好,如没做,现在不能等了,如果是先天性睾丸发育不全,是不用做手术的,治疗主要是服药.
2014-07-29 21:40
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先天性睾丸发育不全又称Klinefetter综合征(Klinefetter syndrome)，是一种发病率较高的性染色体疾病，在染色体鉴定之前，1942年Klinefelter首先报道了此症，1956年Bradbury等表明患者体细胞内呈女性X染色质，1959年Jacobs和Strong首先发现该病患者的染色体核型为47，XXY。以高龄妇女妊娠中机会为多，由于性染色体异常导致睾丸发育不全、不育、智能低下等。 本病在青春期前症状不明显，故不易早期发现。
注射用绒促性素
1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育，可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者，还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症，常在氯米芬治疗无效后，联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞，需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
生力雄丸
补肾壮阳，益髓填精。用于肾精亏损，性欲减退，阳痿早泄，夜尿频多，腰膝酸软，畏寒肢冷，白发脱发等症。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
