发病时间：不清楚
小儿成神经管细胞瘤
补充说明：小儿成神经管细胞瘤
a******W 2014-07-29 22:30
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
小儿成神经管细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于胚胎期神经管的残留组织，通常发生在儿童和青少年，治疗需要综合考虑手术切除、放疗和化疗。
小儿成神经管细胞瘤由未完全闭合的神经管形成，与遗传因素有关，如家族性神经外胚层肿瘤综合征。这些异常可能源于基因突变，导致神经管细胞过度增生并形成肿瘤。小儿成神经管细胞瘤的症状包括头痛、视力障碍、眼睑下垂以及面部肌肉无力等。这些症状可能是由于肿瘤对周围结构的压力或侵犯所致。
影像学检查是诊断小儿成神经管细胞瘤的主要手段，包括头颅MRI、CT扫描等。此外，医生还可能会建议进行眼部检查以评估视功能。小儿成神经管细胞瘤的治疗通常采用手术切除联合放疗和化疗的方式。手术旨在彻底移除肿瘤，而放疗和化疗则用于消灭任何残留的癌细胞。
对于患有小儿成神经管细胞瘤的孩子，家长应注意孩子的营养均衡，避免剧烈运动，以免加重病情。
2024-02-23 08:30
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医生回答(1)
陈肖贤 主治医师 三甲
提问
髓母细胞瘤是小儿较常见的颅内肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的肿瘤之一。本病从新生儿到70岁以上的各年龄组均可发病，但大多数见于儿童，发病高峰在10岁以前，8岁以前者占68.8%。男女之比为3：1。这种起源与胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。占儿童原发性脑瘤的10%～20%，后颅窝肿瘤的40%。由于该肿瘤生长极为迅速、手术不易彻底切除、并沿脑脊液播散性种植，本病的治疗比较困难。近10年来，随着综合疗法的进步，治疗效果有了显著提高。
2014-07-29 22:30
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髓母细胞瘤(medulloblastoma)由Bailey与Cushing于1925年首先报道，是好发于儿童的颅内恶性肿瘤，是中枢神经系统恶性程度最高的神经上皮性肿瘤之一。有人认为其发生是由于原始髓样上皮未继续分化的结果。这种起源于胚胎残余细胞的肿瘤可发生在脑组织的任何部位，但绝大多数生长在第四脑室顶之上的小脑蚓部。主要表现为颅内压增高和共济失调等小脑症状，常有复视及多种脑神经障碍，小脑扁桃体疝时常有颈强直、斜颈表现，由于该肿瘤具有生长极为迅速，手术不易彻底切除、并有沿脑脊液产生播散性种植的倾向。
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