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遗传性共济失调
补充说明:遗传性共济失调
a******W 2014-07-29 23:26
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经常熬夜,工作强度大,饮食不规律,缺乏营养抽烟酗酒等,会对全身各大系统都有影响.只是他还年轻,一时显现不出来.日积月累,一般会在35岁以后缓慢表现出来.主要是消化系统(胃,肝,胆,肠),排泄系统(肾),呼吸系统(口腔,咽喉,气管,肺)和循环系统等.
2014-07-29 23:26
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遗传性共济失调是一种常染色体显性遗传病,主要是由于遗传因素导致的,通常会出现运动协调障碍、平衡障碍、肌张力障碍、视觉障碍等症状。
1、运动协调障碍
遗传性共济失调是一种常染色体显性遗传病,主要是由于遗传因素导致的,通常会出现运动协调障碍,比如走路不稳、容易摔倒等。患者可以在医生的指导下服用盐酸金刚烷胺片、盐酸苯海索片等药物改善症状,同时还可以在医生的指导下进行平衡功能训练,能够有效改善症状。
2、平衡障碍
如果患者的病情比较严重,可能会导致平衡障碍,出现走路不稳、容易跌倒等症状。患者可以遵医嘱服用盐酸苯海索片、盐酸金刚烷胺片等药物改善症状,同时还可以在医生的指导下进行平衡功能训练,能够有效缓解症状。
3、肌张力障碍
如果患者的病情比较严重,可能会导致肌张力障碍,出现肌张力增高或者减低的情况,从而导致患者出现运动障碍。患者可以在医生的指导下服用左旋多巴片、盐酸苯海索片等药物改善症状,同时还可以在医生的指导下进行康复训练,能够有效缓解症状。
4、视觉障碍
如果患者的病情比较严重,还可能会导致视觉障碍,出现视物模糊、复视等症状。患者可以在医生的指导下服用维生素B1片、甲钴胺片等药物改善症状,同时还可以在医生的指导下进行视觉训练。
5、其他
此外,患者还可能会出现语言障碍、记忆力减退、认知障碍等症状。
建议患者及时就医,可以在医生指导下通过肌电图检查、神经电生理检查等方式明确诊断。同时,患者在日常生活中要注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。
2014-07-29 23:26
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
重组人表皮生长因子外用溶液(Ⅰ)
①难愈性创面的治疗,如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗,如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
甲磺酸阿米三嗪萝巴新片
治疗老年人认知和慢性感觉神经损害的有关症状(不包括阿尔茨海默病和其他类型的痴呆);血管源性视觉损害和视野障碍的辅助治疗;血管源性听觉损害,眩晕和/或耳鸣的辅助治疗。
盐酸替扎尼定片
盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药,用于降低因脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。