发病时间：不清楚
小儿吉兰-巴雷综合征
补充说明：小儿吉兰-巴雷综合征
a******W 2014-07-30 09:54
小儿吉兰-巴雷综合征 肢体瘫痪 感觉障碍 麻痹 多发性神经根炎
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿吉兰-巴雷综合征是一种急性炎性脱髓鞘多发性周围神经病，与自身免疫反应有关。
小儿吉兰-巴雷综合征是由于机体对自身神经髓鞘或雪旺细胞进行攻击，导致神经传导障碍。这些受损的神经会释放出炎症因子，进一步加剧神经损伤。
如果患儿存在感染史，且症状表现为四肢远端对称性的无力、麻木，则可能为吉兰-巴雷综合征。这是由于病毒或其他病原体侵袭神经系统所致。
在诊断吉兰-巴雷综合征时，应排除脊髓压迫等器质性疾病，并注意观察患者是否存在呼吸困难等严重并发症。治疗过程中需密切监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-02-21 22:20
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医生回答(1)
朴浩霖 主治医师 三甲
提问
小儿吉兰-巴雷综合是一种与感染及(或)自身免疫等因素有关的多发性神经根及周围神经病变,以进行性、对称性和弛缓性肢体瘫痪为特征。不同程度的周围性感觉障碍，病情严重者出现延髓病变和呼吸肌麻痹。又称急性感染性多发性神经根炎也称急性炎症性脱髓鞘性多神经根病。目前认为GBS是由体液和细胞免疫共同介导的急性自身免疫性疾病，可发生于任何年龄，早期可有多数病儿经短时间静止期后逐渐恢复，预后多良好。
2014-07-30 09:54
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小儿吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome，GBS)是一种与感染及(或)自身免疫等因素有关的多发性神经根及周围神经病变，以进行性、对称性和弛缓性肢体瘫痪为特征。不同程度的周围性感觉障碍，病情严重者出现延髓病变和呼吸肌麻痹。又称急性感染性多发性神经根炎(acute inflammatory polyradiculoneuritis)，也称急性炎症性脱髓鞘性多神经根病(acute inflamatory demyelinating polyradiculoneuritis)。目前认为GBS是由体液和细胞免疫共同介导的急性自身免疫性疾病，可发生于任何年龄，早期可有多数病儿经短时间静止期后逐渐恢复，预后多良好。
多发人群：儿童
临床检查：脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查 肌电图
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氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于8个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
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