发病时间：不清楚
对称性肌无力
补充说明：对称性肌无力
a******W 2014-07-30 10:00
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
对称性肌无力可能与重症肌无力、多发性肌炎等疾病有关。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击而引起，会导致全身骨骼肌疲劳后加重的症状。多发性肌炎则属于一种慢性炎症性肌病，主要侵犯横纹肌，表现为四肢近端肌群为主的弥漫性肌炎，可累及咽部肌肉、呼吸机、心肌等。当重症肌无力或多发性肌炎影响到双侧的骨骼肌时，就会出现对称性的肌无力症状。
如果患者存在长期酗酒或药物滥用史，可能导致周围神经病变，进而引发对称性肌无力。此外，代谢综合征也可能导致肌无力，因为其会引起肌酶异常升高，从而导致肌无力。
在诊断对称性肌无力之前，应排除电解质紊乱、低血糖症等潜在原因，并建议进行血液生化检查以及神经传导速度测试以评估神经功能状态。
2024-02-24 23:21
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医生回答(1)
邱逸凡 主治医师 三甲
提问
你好，引起对称性肌无力的原因有：基因的异常(包括缺失、倍增和点突变)引起其编码产物抗肌萎缩蛋白的完全丧失或部分缺陷，是导致上述两种疾病的致病原因。BMD型肌营养不良症又称良性型肌营养不良症，其发病率为DMD的1/10。
2014-07-30 10:00
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进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
