发病时间：不清楚
脑梗死基因
补充说明：脑梗死基因
a******W 2014-07-30 10:33
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脑梗死的发病机制与多种基因相关，包括但不限于APOE、MTHFR等，这些基因可能影响血栓形成和脑血管内皮功能。建议进行相关基因检测以评估个体风险。
脑梗死的病理机制涉及到血液凝固异常、动脉粥样硬化斑块破裂导致血栓形成以及脑血管痉挛收缩等多种因素，其中涉及的基因包括APOE、MTHFR等。脑梗死的症状取决于受影响的大脑区域，典型症状包括突然出现的言语障碍、偏瘫、感觉丧失、眩晕、共济失调等。
针对脑梗死的诊断通常需要进行CT扫描、MRI成像、颈动脉超声、D-二聚体水平测定等检查项目。脑梗死的治疗方法主要包括溶栓治疗、抗血小板治疗、降脂药物治疗等，具体用药需遵医嘱执行。
脑梗死患者应避免高盐饮食，保持规律运动，如散步，以改善血液循环，预防病情进展。
2024-01-14 14:39
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医生回答(1)
金映杰 主治医师 三甲
提问
该书分为上下两篇。上篇简要介绍同临床密切相关的脑血管解剖、生理、血管储备，以及脑梗死病因、病理、流行病学、辅助检查、临床表现等知识，为指导临床治疗提供理论基础。下篇从临床实际应用出发，详细阐述脑梗死的治疗方法，内容涵盖脑梗死治疗的基本观点、血压调整、溶栓、降纤、抗凝、抗血小板治疗，改善脑血循环、脑保护、合并症的处理、高压氧治疗、外科治疗、卒中单元、干细胞治疗、基因治疗及脑卒中康复等临床知识。深入浅出地阐释了脑梗死的治疗，可使读者对其有全面的认识。可供神经科医生以及从事相关专业研究的人员阅读参考。
2014-07-30 10:33
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脑梗死(cerebralinfarction，CI)是缺血性卒中(ischemic stroke)的总称，包括脑血栓形成、腔隙性梗死和脑栓塞等，约占全部脑卒中的70%，是脑血液供应障碍引起脑部病变。脑梗死是由于脑组织局部供血动脉血流的突然减少或停止，造成该血管供血区的脑组织缺血、缺氧导致脑组织坏死、软化，并伴有相应部位的临床症状和体征，如偏瘫、失语等神经功能缺失的症候。脑梗死发病24～48h后，脑CT扫描可见相应部位的低密度灶，边界欠清晰，可有一定的占位效应。脑MRI检查能较早期发现脑梗死，表现为加权图像上T1在病灶区呈低信号，T2呈高信号，MRI能发现较小的梗死病灶。
