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过敏性肉芽肿性血管炎
补充说明:过敏性肉芽肿性血管炎
a******W 2014-07-30 10:38
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精选回答(1)
过敏性肉芽肿性血管炎是一种慢性炎症性疾病,由免疫复合物介导的系统性坏死性小血管炎导致,通常累及肺部和肾脏。
过敏性肉芽肿性血管炎是由未知原因触发机体产生自身抗原抗体反应,形成循环免疫复合物,这些复合物沉积于肺部和肾脏等组织的小血管壁上,引发炎症细胞浸润和坏死性病变。该疾病的典型症状包括咳嗽、咳痰、呼吸困难、发热以及体重下降。若病情影响肾脏,则可能出现尿液异常、血尿等症状。
为诊断此疾病,医生可能会建议进行胸部X线、CT扫描、高分辨率成像以评估肺部受累情况;还可能推荐肾功能测试、尿检和ANCA检测来评估肾脏状况。治疗通常采用环磷酰胺联合为主的免疫抑制治疗方案。对于存在严重呼吸功能障碍者,可考虑应用环孢素A。
患者应避免接触已知引起过敏反应的物质,保持良好的室内通风和个人卫生习惯,有助于减少症状发生。
2024-01-18 06:27
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过敏性血管炎和肉芽肿病的症状体征 本病是一种少见的系统性风湿病,常为发作性,可两三个月至数年发作1次,急性发作期患者可有发热,贫血,消瘦,全身不适和食欲不振,有时发热可呈稽留热或弛张热,部分患者伴有关节炎或关节痛,但几乎所有的患者均以肺部症状为主要临床表现,分为3个阶段: ①第一阶段为前驱期,可持续数年(一般都在10年以上,有时可长达30年),主要表现为过敏性鼻炎和鼻息肉,常伴有哮喘。 ②第二阶段以外周血中嗜酸性粒细胞增多和受累组织的嗜酸性粒细胞浸润为特征,临床上常表现为慢性嗜酸性粒细胞性肺炎或嗜酸性粒细胞性胃肠炎,病变可持续数年,缓解和复发常交替出现。③第三阶段为系统性血管炎期,临床上并非每个病例的发展都符合这种分期顺序,一般而言,系统性血管炎在哮喘发作数年(平均约3年)后出现,哮喘出现后很快就出现血管炎者预后较差。
2014-07-30 10:38
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变应性血管炎(Allergicvasculitis)是比较常见的一种疾病,其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现,有皮肤损伤,也有多个内脏损伤。本病有许多名称,为了防止混乱,Ruiter认为本病称为变应性血管炎比较合适,本名称体现了由变态反应引起血管的炎性改变。本病轻重不一,轻者仅有皮损数周可愈,严重者可有多脏器受损,甚至危及生命。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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