发病时间:不清楚
小儿莱施-尼汉综合征
补充说明:小儿莱施-尼汉综合征
a******W 2014-07-30 10:41
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精选回答(1)
小儿莱施-尼汉综合征是一种罕见的遗传代谢疾病,由于缺乏特定的酶导致糖类无法正常代谢,引起多种临床表现,需要及时诊断和治疗。
小儿莱施-尼汉综合征是由于基因突变导致体内缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶,该酶对于分解半乳糖-1-磷酸至关重要。半乳糖-1-磷酸积累会干扰细胞内其他生化过程,进而影响神经系统发育。典型表现为智力低下、运动障碍、特殊面容等,还可能出现生长迟缓、皮肤白皙、头发黄等症状。
可以通过血液中的半乳糖水平检测、酶活性测定以及基因分析来确诊。此外,脑部MRI扫描有助于评估神经系统的受损情况。治疗通常包括限制婴儿摄入含半乳糖的食物,如母乳和配方奶粉,并补充维生素B群。同时,需监测患儿的电解质平衡和营养状态。
患者应避免食用含有半乳糖的食物,例如奶制品和某些糖果,以减少症状发作的风险。定期复查和适当的康复训练对患者的预后管理也非常重要。
2024-01-03 18:42
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医生回答(1)
小孩子出现运动迟缓,动作较缓慢,大家都可能以为是小孩子的发育较迟,但这些都有可能是患病的表现。
您好,小儿莱施-尼汉综合征表现在有一些男孩子发病时有可能出现智力低下,脑性的瘫痪,手脚乱动,也有可能会出现强迫性的自殘行为,建议还是去做一个全面的检查。
2014-07-30 10:41
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莱施-尼汉综合征(Lesch-Nyhansyndrome)又称自毁容貌综合征.本病的临床特点是男孩发病、智力低下、舞蹈状手足徐动、脑性瘫痪、强迫性自残、攻击性行为和高尿酸血症等。该病常见小儿时期发生的由于尿酸代谢异常所致的嘌呤代谢异常(metabolic abnormality of purine)症状。1964年Lesch与Nyhan首次报道并描述本病。
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