发病时间：不清楚
先天性胸腹裂孔疝
补充说明：先天性胸腹裂孔疝
a******W 2014-07-30 10:48
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性胸腹裂孔疝可考虑胸腔镜下裂孔疝修补术、腹腔内高压管理、营养支持治疗等治疗措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术治疗。
1.胸腔镜下裂孔疝修补术
胸腔镜下裂孔疝修补术通常采用局部麻醉或全身麻醉，在胸部打数个小孔后使用缝线关闭缺损并加固膈肌。此手术旨在封闭胸腹间裂孔，减少脏器移位，从而缓解相关消化道不适症状。
2.腹腔内高压管理
腹腔内高压管理包括优化液体管理、预防感染及控制疼痛等策略，以降低腹腔压力。腹腔内高压是先天性胸腹裂孔疝患者常伴随的问题，过高压力会加重疝气及相关并发症；通过有效管理可减轻压力，改善病情。
3.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供适当营养补充以促进身体恢复，可能包括口服营养补充剂或肠外营养。良好的营养状态有助于维持机体功能，支持术后康复过程；对于先天性胸腹裂孔疝患者至关重要。
先天性胸腹裂孔疝是一种较为复杂的疾病，需密切监测并遵循医嘱进行处理。除上述常规措施外，还应考虑定期复查，如超声检查或CT扫描，以评估疝囊大小及是否发生并发症。
2024-03-18 22:21
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医生回答(1)
肖林 主治医师 三甲
提问
外科手术是救治先天性胸腹裂孔疝的惟一有效措施。长期以来临床医师认为，先天性胸腹裂孔疝病儿因肺发育不全、呼吸功能障碍而出现缺氧和酸中毒，而缺氧和高碳酸血症则引起肺动脉痉挛继而导致肺血管的阻力增高，产生右至左分流进一步加重低氧血症并形成恶性循环，如不处理，最终导致病儿死亡
2014-07-30 10:48
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先天性胸腹裂孔疝(congenitalpleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常，局部缺损或薄弱，腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝，又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝，是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统，病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
