发病时间：不清楚
埃莱尔-当洛综合症
补充说明：埃莱尔-当洛综合症
a******W 2014-07-30 12:18
综合症 埃莱尔-当洛综合征 埃勒斯-当洛综合征 黄瘤病 皮肤
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
埃莱尔-当洛综合症是一种遗传性结缔组织疾病，由于各型胶原蛋白合成障碍导致皮肤、血管、关节及消化道等部位的结缔组织脆弱，易于发生损伤和自发性出血。
埃莱尔-当洛综合症是由于各型胶原蛋白合成障碍导致的遗传性结缔组织疾病。该疾病的致病基因编码各种类型的胶原蛋白，这些蛋白在细胞外基质中起到支撑结构的作用。遗传性缺陷使得患者无法正常生产或组装特定类型的胶原蛋白，从而影响结缔组织的稳定性。埃莱尔-当洛综合症的主要特征包括皮肤容易受伤、伤口愈合缓慢、关节过度活动、反复出血以及器官功能异常。其中，皮肤症状可能表现为反复出现的紫癜样皮疹，而关节症状则可能导致关节肿胀和疼痛。
针对埃莱尔-当洛综合症的诊断通常需要进行血液检查以评估血小板数量和凝血功能是否异常。此外，组织活检可以显示患者的结缔组织结构异常，而基因检测可帮助确定具体的遗传类型。治疗策略因个体差异而异，但常涉及使用抗纤维蛋白溶解药物如氨基己酸来减少出血风险，以及非甾体抗炎药如布洛芬用于缓解关节炎症状。对于严重的并发症，可能需要手术干预，例如修复受损的动脉瘤。
患者应避免剧烈运动，特别是在天气炎热时，以防增加皮肤脆弱性和易受伤的风险。同时，定期体检和遵循医嘱的治疗计划有助于监测病情变化并预防潜在的健康问题。
2024-02-11 12:23
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医生回答(1)
季沫怡 主治医师 三甲
提问
埃勒斯-当洛综合征.弹性假黄瘤病 对称性分布于皮肤皱褶部位，呈簇状或网状小的淡黄色斑块或小结节皮损，以及皮肤松弛、四肢血管供血不全、脉搏异常、心肌炎与主动脉炎等心血管异常，眼底有血管样色素纹特征性改变，但无关节松弛表现。
2014-07-30 12:18
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埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlossyndrome，简称EDS)又称全身弹力纤维发育异常症。临床以皮肤及关节过度伸展，组织易于损伤，脆性增加及创伤不易愈合，血管脆性增加，眼部异常及内脏器官异常为特征，是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症。
甲磺酸倍他司汀片
下列疾病伴发的眩晕、头晕感：梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
地高辛酏剂
1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病（重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外）、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差；对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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