首页> 肿瘤科> 脊索瘤> 脑内脊索瘤

精选回答(1)

李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

脑内脊索瘤是一种罕见的先天性肿瘤,起源于胚胎期脊索组织残留,通常位于颅底,具有侵袭性生长特点,治疗需综合考虑手术、放疗等措施。
脑内脊索瘤是由胚胎期脊索组织残留引起的恶性肿瘤,可能与遗传因素有关,如家族性脊索瘤易感基因突变。脑内脊索瘤的症状包括头痛、视力减退、面部麻木、复视以及行走不稳等。
影像学检查是诊断脑内脊索瘤的主要手段,MRI扫描可显示肿瘤的位置和大小,而CT扫描则可用于评估钙化程度。此外,医生还可能会建议进行神经功能测试以评估受损情况。脑内脊索瘤的治疗通常需要多学科团队协作,包括神经外科医师、放射治疗师和肿瘤学家。手术切除是首选治疗方法,对于无法完全切除者,可辅以放疗。
患者应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理可能出现的问题。

2024-01-09 02:44

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医生回答(1)

李志越 主治医师 三甲

提问

脊索瘤起源于胚胎残留的脊索组织。脊索瘤为良性肿瘤,生长缓慢,病程较长,平均可在3年以上头痛为最常见的症状,约70%的病人有头痛,有时在就医前即已头痛数年,常为全头痛,也可向后枕部或颈部扩展。骶骨侵犯后,向前可侵入盆腔,向后可侵入椎管内,压迫马尾神经根,引起相应部位神经根受损症状。治疗脊索瘤,以手术治疗为主,并中进行放疗。肿瘤位于颅底,手术较困难,损害较大,且易复发,可行颅外切除或行颅面联合径路切除术。

2014-07-30 12:27

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