发病时间：不清楚
小儿洛努瓦氏综合征
补充说明：小儿洛努瓦氏综合征
a******W 2014-07-30 12:45
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿洛努瓦氏综合征主要表现为皮肤黏膜易于形成自发性出血点或瘀斑，通常与遗传因素有关。
小儿洛努瓦氏综合征是由于遗传性结缔组织病导致皮肤黏膜脆弱，容易发生出血。该疾病由基因突变引起，患者常伴有易出血点、瘀斑等症状。
除了上述症状外，还可能伴随鼻出血、牙龈出血等。这些症状可能与血小板功能异常、凝血因子缺乏等血液学异常有关。
对于小儿洛努瓦氏综合征，早期诊断和治疗可以显著降低出血风险，预防严重并发症的发生。建议定期监测血常规和出凝血功能，以评估病情变化。
2024-02-21 00:38
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医生回答(1)
曹斯华 主治医师 三甲
提问
肢端肥大症和垂体性巨人症又称垂体性巨大畸形(pituitary gigantism)、生长激素过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使骨骼、软组织、内脏生长过度及代谢改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以长骨的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出生后6～12个月身高增长超过10cm则为生长过快。或者如果生长激素(hGH)的分泌过多开始于青春期前，骨骺未融合者为巨人症；如果hGH的分泌过多开始于青春期以后骨骺已经闭合时，则为肢端肥大症(acromegaly)，只见于成人。如果疾病开始于青春期前并在青春期后继续发展，则成为伴有肢端肥大症的巨大畸形。巨人症是表示体征的术语，由于某种原因呈病理性身材过高状态。小儿身长超过同年龄，也可以高出同性别正常标准身高3个标准差者为高身材。
2014-07-30 12:45
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系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。
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