发病时间：不清楚
先天性输精管缺如
补充说明：先天性输精管缺如
a******W 2014-07-30 15:27
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
先天性输精管缺如可以通过手术矫正、药物促生育治疗、精子提取与卵子体外受精等治疗措施进行治疗。若症状没有改善或者加重，应尽快就医。
1.手术矫正
手术矫正通常包括输精管吻合术、输精管复通术等，在局部麻醉下完成，通过修复或重新连接阻塞的输精管来恢复精子输送。此措施旨在直接解决输精管缺如导致的不育问题，恢复正常精子运输功能。
2.药物促生育治疗
药物促生育治疗可能包括抗雌激素药物如氯米芬或多西环素等，患者需按医嘱定期服用。这些药物可改善体内内分泌环境，提高精子生成率；对于轻度至中度的输精管缺如引起的不育有效。
3.精子提取与卵子体外受精
精子提取与卵子体外受精涉及从男性体内采集精子并将其与实验室中获取的卵子结合形成胚胎，然后将优选的胚胎植入女性子宫内。该方法适用于无自然排精但有存活精子的病例；通过人工手段获得并使用精子是针对特定原因造成的不育的有效解决方案。
先天性输精管缺如可能导致不育，建议患者定期进行生殖系统检查以及精子质量评估。若计划怀孕，应尽早咨询专业医生，制定合适的生育方案。
2024-02-07 07:02
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医生回答(1)
黄海颜 主治医师 三甲
提问
先天性输精管缺如作为一种男性生殖系统的先天畸形一直被怀疑可能与遗传因素有关，如曾发现该病在一些家族中有聚集现象，而发现囊性纤维化病与先天性输精管缺如在临床上密切相关则为遗传因素的重要作用提供了有力的依据，自20世纪80年代末，囊性纤维化病的临床和分子遗传学研究取得了重大进展，对该病与先天性输精管缺如关系的分子水平上的研究使先天性输精管缺如的遗传基础得到了初步阐明。
2014-07-30 15:27
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输精管缺如是男性生殖系统的一种先天性畸形，是阻塞性无精子症及男性不育的一个重要病因。该病早在18世纪中叶就已发现，但由于诊断手段的局限，直到20世纪前半叶，全世界仅报道25例。其后，随着男性不育诊治技术的提高，病例报道不断增加。从1985年至今，国内陆续报道病例及治疗研究已近170余例。尽管如此，该病的病因仍未阐明。近10余年来，随着对该病病因学探讨的逐渐深入，输精管缺如与囊性纤维化病(cystic fibrosis，CF)的关系得到广泛关注，对后者的深入研究使先天性输精管缺如的分子生物学基础得到了初步的揭示。
