发病时间：不清楚
运动神经元病
补充说明：运动神经元病
a******W 2014-07-30 15:36
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统疾病，主要影响上、下运动神经元，导致肌肉萎缩和无力，通常与遗传、环境因素有关。
运动神经元病是由于运动神经元变性、丢失所引起的，这些神经元负责控制身体的随意肌活动。其病因可能涉及多种因素，如遗传、环境等。运动神经元病的症状包括肌肉逐渐无力、萎缩、协调障碍以及呼吸困难等。此外，还可能出现吞咽困难、声音嘶哑等症状。
运动神经元病可以通过肌电图、神经传导速度测试、血液检测和基因检测来诊断。肌电图可显示异常的电位模式，神经传导速度测试可评估神经信号传导的速度。运动神经元病目前无法治愈，但有多种治疗方法可以缓解症状并延缓病情进展。常用的治疗方法包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，以及物理疗法和言语疗法。
患者应保持良好的营养状态，避免因咀嚼和吞咽困难而引起窒息和吸入性肺炎的风险。适当的康复训练有助于维持肌肉功能和生活质量。
2024-03-15 22:42
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医生回答(1)
吴英星 主治医师 三甲
提问
症状分析病非早期，只能通过治疗控病继发恢复部分功能。神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。
2014-07-30 15:36
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
