发病时间:不清楚
女人血友病
补充说明:女人血友病
a******W 2014-07-30 15:54
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精选回答(1)
女人血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,主要由女性携带者通过X染色体遗传给儿子。
血友病是由于血液中某种凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病,通常由基因突变引起。其中,凝血因子Ⅷ和Ⅸ分别由位于X染色体上的F8和F9基因编码,因此只有男性才会发病,而女性通常是携带者。血友病患者可能会出现自发性出血,尤其是在创伤后,可能伴随关节肿胀、疼痛等症状。
确诊血友病需要进行凝血功能检测、基因检测等实验室检查以及超声波检查以评估软组织损伤情况。血友病的治疗主要包括替代疗法如输注凝血因子制剂以及止血辅助药物。对于轻微出血可使用压迫止血法,严重出血则需注射凝血因子。
血友病患者应避免剧烈运动和受伤风险高的活动,同时保持良好的口腔卫生,定期复查并咨询专业医生的意见。
2024-01-08 02:44
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医生回答(1)
血液疾病都有可能会有生命危险,不过血友病患者如果输因子及时,保护好的病人,从外表看,是何常人没有区别的.只要注意在出血时(尤其是关节内出血)及时补充凝血因子就可以了.这类病人可以像常人一样生活,工作,参加各种社会活动,不影响人的自然寿命.
2014-07-30 15:54
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。