发病时间：不清楚
先天性短结肠
补充说明：先天性短结肠
a******W 2014-07-30 16:31
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性短结肠可采取营养支持治疗、肠道功能促进剂、腹膜透析、结肠造口术、结肠移植等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高热量、低渣饮食及口服补充电解质溶液，以满足患者因吸收障碍引起的营养不良。此措施有助于改善患者营养状况，减少并发症发生风险，对先天性短结肠引起的消化吸收功能不全有积极作用。
2.肠道功能促进剂
肠道功能促进剂通过增加肠道蠕动和改善肠道菌群平衡来缓解便秘症状，如双歧杆菌制剂、乳果糖等。这些药物能够改善肠道运动功能，缩短食物在小肠内停留时间，从而减轻由先天性短结肠引起的小肠消化吸收功能减退导致的不适症状。
3.腹膜透析
腹膜透析是将透析液引入患者腹腔内，在体液循环原理作用下清除体内废物和多余水分的一种方式。对于先天性短结肠患者而言，腹膜透析是一种有效的替代治疗手段，可帮助调节水电解质平衡，维持生命活动所需的基本代谢水平。
4.结肠造口术
结肠造口术是在腹部开一个小孔并将部分结肠移出体外，以便排泄物可以直接从造口排出。对于先天性短结肠导致的大便失禁等情况具有显著效果；但需定期更换造口袋并注意保持皮肤周围干燥清洁以防感染。
5.结肠移植
结肠移植是将健康的结肠组织从供体身上取出后植入受体身体内的手术过程。该方法适用于先天性短结肠引起的一系列复杂问题；术后需密切监测免疫抑制反应及相关并发情况。
先天性短结肠患者应遵循医嘱调整饮食结构，避免食用易产生气体的食物，如豆类、洋葱等，以减少胃肠负担。同时，建议定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。
2024-03-17 04:07
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医生回答(1)
李芯蕾 主治医师 三甲
提问
先天性袋状结肠多为生后就发病。临床表现与高位肛门直肠畸形相似：肛门闭锁呈痕迹状，不膨满也无冲击感。个别病儿肛门发育正常，仅直肠闭锁。无瘘管或瘘管较小者，生后就出现低位肠梗阻症状：明显腹胀，腹壁紧张、发亮，浅静脉扩张;瘘管较大者，经尿道或阴道排泄胎便和气体，虽然排便位置异常，因排便通畅而无腹胀，故就诊或发病时间较晚。如果短结肠内神经节细胞减少或缺如，则有慢性便秘症状。
2014-07-30 16:31
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先天性短结肠(congenitalshortcolon)亦称先天性袋状结肠(congenital pouch colon)或袋状结肠综合征(pouch colon syndrome)，为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。
