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小儿骨硬化症
补充说明:小儿骨硬化症
a******W 2014-07-30 19:02
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精选回答(1)
小儿骨硬化症是一种罕见的遗传性骨骼疾病,其特征为骨组织过度钙化,导致骨密度增加和生长障碍。
小儿骨硬化症是由于编码骨基质蛋白的基因突变引起的,这些蛋白参与了骨形成过程中的调节。病变区域的成骨细胞活性增强,而破骨细胞活动受到抑制,导致骨过度钙化。典型表现为身材矮小、头颅畸形、牙齿排列不整以及关节僵硬等。此外还可能出现运动发育迟缓、智力低下等症状。
该疾病的诊断通常需要进行X线检查以评估骨密度,还可通过血液生化检测来评估患者的代谢状态。必要时可进行基因检测以确认诊断。治疗可能包括物理疗法以维持肌肉功能和灵活性,以及营养支持以改善患者的整体健康状况。对于特定病例,医生可能会考虑使用双膦酸盐类药物如阿仑磷酸钠进行治疗。
患儿家属应关注孩子的营养均衡,避免高钙食物摄入过多,同时定期监测身高增长情况,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-03-01 00:01
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骨硬化病即石骨症又称大理石骨病,其特点是全身性骨质硬化,骨塑型异常,进行性贫血,肝脾肿大,容易骨折,往往有家族史。大多自婴儿期即开始出现病态,可见苍白、方颅、前囟饱满、眼距宽、失明、骨折等。病儿骨骼虽然粗厚,但较软弱,易于骨折。骨折后愈合多无困难,但容易发生畸形。
2014-07-30 19:02
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骨硬化病(osteopetrosis),又称大理石骨症(manble bone),或称原发性脆骨硬化症(osteosclerosis fragilis)。它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病,颅骨为好发部位之一。骨质极为密,并失去原来的结构,犹如大理石。但骨脆性增加易发生骨折。尚可以伴贫血、眼萎缩及耳聋等情况。为罕见病,往往因骨折或其它情况作X线检查时才发现。男性稍多于女性。一般认为,绝大多数病人在出现前即已开始有病变。根据临床表现分为恶性(幼儿型)及良性(成人型)两种,前者常为死产或出生后死于贫血,预后差。
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治疗慢性动脉闭塞症(血栓闭塞性脉管炎、闭塞性动脉硬化症)引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛,改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗,用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭,用以缓解低氧血症,保持导管血流以等待时机手术治疗。
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