首页> 内科> 肾内科> 肾炎> 抗小管基底膜病> 抗小管基底膜病

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

抗小管基底膜病的诊断需依靠肾活检。
抗小管基底膜病是自身免疫性肾炎的一种类型,主要累及肾小球毛细血管壁,通过肾活检可以观察到特异性免疫荧光染色阳性,支持疾病的诊断。
如果患者存在明显的尿蛋白、水肿等症状,则可能需要在医生指导下使用激素类药物治疗,如、甲泼尼龙等非甾体抗炎药,以控制病情进展。
在诊断抗小管基底膜疾病时,应注意避免使用可能导致肾脏损害的药物,同时保持良好的生活习惯,定期复查,监测病情变化。

2024-01-28 16:55

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医生回答(1)

木荟萱 主治医师 三甲

提问

特发性ATIN发病机制尚不清楚,可能与抗小管基底膜抗体、血嗜酸性粒细胞增多和血清IgE水平增高、甚或包括膜病变的肾小球损伤有关,部分病例伴有肾脏、骨髓和葡萄膜肉芽肿浸润,提示本病可能是一种系统性疾病。以单个核细胞为主的间质浸润、症状的持续性以及自发起病的特点,提示本病发病机制可能有免疫学基础。

2014-07-30 19:27

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