发病时间：不清楚
朗格汉斯细胞肉芽肿
补充说明：朗格汉斯细胞肉芽肿
a******W 2014-07-30 20:56
朗格汉斯细胞肉芽肿 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 小孩 肉芽肿 异物肉芽肿
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
朗格汉斯细胞肉芽肿是一种以朗格汉斯细胞增生为特点的异物肉芽肿性炎症反应，通常表现为多系统器官受累。
朗格汉斯细胞肉芽肿是由朗格汉斯细胞异常增殖所引起的慢性炎症性疾病，其可能与遗传因素、免疫调节异常有关。该疾病的典型症状包括咳嗽、胸痛、呼吸困难等。此外，还可能出现发热、乏力、体重下降等症状。
常用的检查方法包括肺功能测试、胸部X线或CT扫描以及活检。活检是获取组织样本进行分析的主要手段。治疗措施主要包括药物治疗和手术切除。药物治疗可选用糖皮质激素如，非甾体抗炎药如布洛芬，以及生物制剂如阿达木单抗。对于较大或多发性的病变，则需要通过手术切除的方式进行处理。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害气体，定期复查，监测病情变化。
2024-01-14 22:07
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肖林 主治医师 三甲
提问
你好朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一组病因不明的疾病本病包括以肉芽肿为特征的嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及广泛多器官受累的勒雪病.嗜酸性肉芽肿好发于儿童及青年
2014-07-30 20:56
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
