发病时间：不清楚
Austin型异染性脑白质营养不良
补充说明：Austin型异染性脑白质营养不良
a******W 2014-07-30 20:59
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
Austin型异染性脑白质营养不良由ARSA基因突变引起。
Austin型异染性脑白质营养不良是由ARSA基因突变引起的溶酶体贮积病。其病理特征为神经鞘磷脂在中枢神经系统中的异常积累，导致细胞损伤和炎症反应，进而引发一系列临床症状。
除遗传因素外，还有可能与围生期并发症、感染或中毒有关。
患者应定期进行神经系统检查以及血液和脊液分析，以监测病情进展和治疗效果。
2023-12-31 09:17
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医生回答(1)
张晓云 主治医师 三甲
提问
你好，异染性脑白质营养不良使溶酶体内脑硫脂水解受阻，而沉积在中枢神经系统的白质、周围神经及肾、胆囊、肝等内脏组织，引起脑白质、周围神经脱髓鞘形成的进展性、退化性神经系统疾病。
2014-07-30 20:59
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异染性脑白质营养不良(metachromaticleukoencephalopathy，MLD)，亦称异染色性白质萎缩或异染色性白质脑病。1910年由Alzheimer首先报道。系常染色体隐性遗传性疾病，由芳基硫脂酶A(arylsulfatase-A)缺乏所引起。
多发人群：所有人群
临床检查：直肠指检 浆膜腔积液一般性状 脑脊液游离型髓鞘碱性蛋白
治疗费用：市三甲医院约1000--5000
