发病时间：不清楚
小儿假肥大型肌营养不良
补充说明：小儿假肥大型肌营养不良
a******W 2014-07-30 21:00
小儿假肥大型肌营养不良 肌营养不良 食欲 神经系统检查 肌肉萎缩
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小儿假肥大型肌营养不良可以考虑营养支持治疗、物理疗法、基因治疗、干细胞移植、呼吸功能锻炼等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、高能量饮食，以满足患者因肌肉萎缩导致的能量消耗增加的需求。充足的蛋白质摄入有助于维持肌肉结构和功能，而高能量饮食则可防止体重过快下降。
2.物理疗法
物理疗法通过一系列运动训练来增强肌力和耐力，通常由康复师指导进行。研究显示，定期参与有氧及力量训练活动对改善肌无力具有积极影响。
3.基因治疗
基因治疗涉及将健康基因引入到患者的细胞中，以替代缺失或异常的基因。针对X-连锁遗传性疾病的基因治疗策略旨在纠正或补偿致病基因的功能缺陷。
4.干细胞移植
干细胞移植是将自体或异体来源的干细胞注入体内，以促进受损组织修复的过程。对于某些类型的肌营养不良，干细胞能够分化为功能性肌细胞，从而改善病情。
5.呼吸功能锻炼
呼吸功能锻炼包括采用特定技巧如腹式呼吸法来提高肺活量和降低呼吸困难。由于肌无力可能导致呼吸系统功能减弱，因此此方法有助于减少相关并发症风险。
除上述措施外，建议定期评估患者的心理状态，必要时可咨询心理医生或心理咨询师。此外，应避免过度劳累，以免加重肌肉负担，影响生活质量。
2024-03-02 13:00
举报相关问题
医生回答(1)
李志越 主治医师 三甲
提问
你好，小儿假肥大型肌营养不良一般在4～6岁时走路易跌，奔跑困难，逐渐出现走路和上楼困难，下蹲站起困难。神经系统检查可见四肢肌力低下，肌肉萎缩，腱反射减弱。
2014-07-30 21:00
举报向医生提问
小儿假肥大型肌营养不良是好发于儿童的一种原发于肌肉组织的X-染色体隐性遗传的等位基因病。即父母携带此基因但不发病，二者结合后可使后代发病。主要分为DMD(duchenne muscular dystrophy，DMD)和BMD(becker muscular dystrophy，BMD)两型。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
