首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 小儿硬皮病

精选回答(1)

陈医生 副主任医师 39互联网医院

擅长:高血压,糖尿病,妇科疾病,胃肠道疾病 ,呼吸系统疾病,缺铁性贫血,肝胆系统疾病,超声检查,泌尿系统疾病。

提问

小儿硬皮病是一种以皮肤硬化和内脏器官受累为特征的结缔组织疾病,其病因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境等因素有关。

小儿硬皮病主要表现为皮肤增厚、变硬、变紧,可伴有疼痛、瘙痒等症状。小儿硬皮病可分为局限性硬皮病和系统性硬化病,局限性硬皮病通常表现为皮肤增厚、变硬、变紧,可伴有疼痛、瘙痒等症状,而系统性硬化症则表现为皮肤变硬、变厚、变紧,可伴有疼痛、瘙痒等症状。小儿硬皮病患者可在医生指导下使用药物进行治疗,缓解皮肤增厚、变硬、变紧的症状,常用药物包括阿莫西林、青霉素、头孢克肟等。

另外,患者在日常生活中应注意皮肤的保护与清洁,避免皮肤受到损伤,以免加重病情。同时,患者还需注意饮食,适当摄入富含维生素的食物,如西红柿、胡萝卜、香蕉等,有利于补充机体所需营养,增强抵抗力。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就诊治疗。

2018-11-14 12:52

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医生回答(2)

季沫怡 主治医师 三甲

提问

1.局部性硬皮病 局部皮肤变硬呈线状或斑点状,界限清楚,无血清学及内脏病变。
  2.混合性结缔组织病 该病有手指肿胀、雷诺现象,易与SSc混淆,但它兼有狼疮及肌炎表现,如蛋白尿、肌无力、肌酶增高,高滴度抗RNP抗体可鉴别。
  3.嗜酸性筋膜炎 肢体局部压痛、肿胀、硬结,但一般不影响手、足和面部,嗜酸粒细胞增多,无雷诺现象及内脏损害,自身抗体阴性,活体组织检查可见深筋膜、皮下组织广泛炎症和硬化。

2014-07-30 23:42

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杨影枫 主治医师 三甲

提问

因缺血可造成指垫丧失,指骨溶解、吸收而缩短,肌肉可萎缩;可引起吞咽困难,反流性食道炎,吸收不良综合征;可并发间质性肺炎、肺纤维化;可发生心力衰竭、心包炎、心律失常,肺动脉高压;可出现急进性高血压、进行性肾功能衰竭;可并发多发性神经炎。

2014-07-30 23:42

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疾病百科

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小儿硬皮病 (小儿胶原沉着病,小儿硬皮症)

硬皮病(scleroderma)是儿童时期少见的慢性结缔组织病,亦是风湿性疾病。主要表现为皮肤和内脏器官的纤维化和硬化,可累及皮肤、内脏、肌肉、骨骼和关节,其病理特征为结缔组织纤维化、硬化和闭塞性小动脉内膜炎,伴广泛性小动脉痉挛。  它可分为局限性硬皮病(localized scleroderma)和系统性硬化症(systemic sclerosis,SSc)两种类型。前者以局限性皮肤增厚和纤维化为主,后者除皮肤弥漫性增厚和纤维化,内脏器官如心、肺、肾和消化道也可受侵犯。两者在临床上与病理学上无本质区别。

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