发病时间:不清楚
婴儿肌纤维瘤病
补充说明:婴儿肌纤维瘤病
a******W 2014-07-31 00:09
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精选回答(1)
婴儿肌纤维瘤病的典型症状是皮肤松弛和关节过度活动。
婴儿肌纤维瘤病是由结缔组织异常引起的,这会影响皮肤和软组织的支撑结构,导致皮肤松弛和关节不稳定。
此外,遗传性共济失调也可引起类似的临床表现,例如脊髓型颈椎病、多发性硬化症等。这些疾病通常有家族史,并伴随特定的症状和体征,需要进一步鉴别诊断。
对于婴儿肌纤维瘤病,重点应关注患儿的生长发育情况以及任何可能影响生活质量的问题,并定期监测病情变化。
2023-12-23 19:11
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你好,婴儿肌纤维瘤病的特点为多发性坚实性真皮和皮下结节发,发生于初生时或生后不久,好发于头、颈和躯干部。50%患儿发生骨损害。如果仅皮肤及骨骼发生纤维瘤则预后良好,如无并发症可望在1~2岁时纤维瘤自然消退。
2014-07-31 00:09
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多发人群:男性婴幼儿
治疗费用:市三甲医院约(1000-5000元)
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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