首页> 内科> 神经内科> 脑梗死> 遗传性多发脑梗死性痴呆

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

遗传性多发脑梗死性痴呆可通过抗血小板治疗、脑功能磁共振成像引导的神经调节、神经营养药物、认知行为疗法等方法治疗。若症状持续或加剧,应尽快就医以评估病情和制定适当的治疗方案。
1.抗血小板治疗
抗血小板治疗通常包括使用阿司匹林或其他抗血小板药物来抑制血小板活化和聚集,预防新的血栓形成。此措施针对遗传性多发脑梗死性痴呆的脑血管病变,旨在改善血液循环,减少再次发生脑梗死的风险,从而延缓病情进展。
2.脑功能磁共振成像引导的神经调节
通过分析患者的脑功能磁共振图像确定异常区域,利用电刺激或经颅磁刺激等方法对这些区域进行调节。此措施旨在恢复受损的大脑区域的功能活动,减轻由遗传性多发脑梗死性痴呆引起的认知障碍。
3.神经营养药物
神经营养药物如甲钴胺、维生素B12等可促进神经元存活和再生,改善神经功能。这些药物能够支持受损的大脑功能修复过程,缓解由遗传性多发脑梗死性痴呆导致的认知衰退。
4.认知行为疗法
认知行为疗法涉及一系列策略和技术,帮助个体识别并改变不良思维模式和行为习惯。该措施有助于提高患者应对痴呆的能力,减轻由遗传性多发脑梗死性痴呆引起的焦虑和抑郁情绪。
遗传性多发脑梗死性痴呆是一种复杂的神经系统退行性疾病,早期诊断和干预对于管理病情至关重要。建议定期进行神经系统检查以及必要的影像学评估,以便及时发现病情变化并调整治疗方案。

2024-01-11 00:53

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医生回答(1)

黄窦窦 主治医师 三甲

提问

好,遗传性多发脑梗死性痴呆也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病。本病平均发病年龄45岁,无性别差异。有明确的脑血管疾病及痴呆家族史,反复发作短暂性脑缺血或卒中史。

2014-07-31 01:17

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疾病百科

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遗传性多发脑梗死性痴呆 (常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病,慢性家族性血管性脑病,遗传性多发性脑梗死性痴呆,遗传性多梗死性痴呆)

遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditarymulti-infarct dementia)也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL) Van Bogaert(1955)报告两姐妹中年发病、快速进展的Binswanger皮质下脑病,表现为痴呆、步态不稳、假性延髓麻痹、癫痫和局灶性神经功能缺失等,家族中其他两姐妹因进行性痴呆分别在36岁和43岁死亡。  Sourander等(1977)以遗传性多发脑梗死性痴呆,Stevens等以慢性家族性血管性脑病(chronic familial vascular encephalopathy)分别报道不明病因的常染色体显性遗传脑卒中家族,首次描述了家族性脑血管疾病,主要是软脑膜和脑深部小动脉受损,血管壁增厚引起血流减少和闭塞。

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