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脂肪营养障碍
补充说明：脂肪营养障碍
a******W 2014-07-31 05:32
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脂肪营养障碍是指由于遗传或代谢异常导致脂肪组织发育不全或缺乏的一组疾病，主要表现为不同程度的皮下脂肪减少或缺失。
脂肪营养障碍是由于基因突变引起脂肪细胞分化、成熟障碍所致。这些基因编码蛋白质参与脂肪细胞的生长、分化以及脂肪组织的形成与维持。患者可能伴随有皮肤松弛、肌肉萎缩、骨骼畸形等典型特征。此外，还可能出现低体温、水肿等症状。
针对脂肪营养障碍的常规检查包括血生化分析、甲状腺功能测定、血脂水平检测以及基因检测。必要时可进行超声波检查以评估体内的脂肪分布情况。治疗脂肪营养障碍通常需要多学科团队协作，采用营养支持、物理疗法和药物治疗相结合的方法。例如，可以遵医嘱使用维生素D、雌激素替代疗法等改善症状。
对于脂肪营养障碍患者，建议调整饮食结构，增加高蛋白食物摄入量，如鸡蛋、牛奶等，同时配合适当运动，有助于促进机体新陈代谢，延缓病情进展。
2024-03-20 12:55
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医生回答(1)
林飞儒 主治医师 三甲
提问
脂肪营养障碍是指各种原因的小肠营养物质吸收不良所引起的综合征。营养物质的吸收必须经过充分的消化作用。吸收不良包括各种营养物质，其中脂肪吸收障碍最具特征。 吸收不良包括各种营养物质，其中脂肪吸收障碍最具特征。
2014-07-31 05:32
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
肠内营养乳剂(TPF-T)
本品适用于营养不良的肿瘤患者，包括恶病质、厌食症、咀嚼及吞咽障碍等病况，也适用于脂肪或ω－3脂肪酸需要量增高的其它疾病患者，为患提供全部营养或营养补充。病人胃肠道功能应适用肠内营养。
肠内营养乳剂 (TPF-T)
本品适用于营养不良的肿瘤患者，包括恶病质、厌食症、咀嚼及吞咽障碍等病况。也适用于脂肪或ω-3脂肪酸需要量增高的其它疾病患者，为患者提供全部营养或营养补充。病人胃肠道功能应适用肠内营养。
小牛血清去蛋白注射液
1、改善由脑部血液循环障碍和营养障碍性疾病（缺血性损害、颅脑外伤）所引起的神经功能缺损。2、末稍循环障碍及其引起的动脉血管病，腿部溃疡。3、皮肤移植；皮肤烧伤、烫伤、糜料；愈合伤口（创伤、褥疮）；放射所致皮肤、粘膜损伤。
复方胰酶散
用于小儿消化不良及营养障碍等。
