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小儿血小板无力症
补充说明：小儿血小板无力症
童男 2014-07-31 06:42
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
小儿血小板无力症诊断需做血常规检查、骨髓穿刺活检等。
血常规检查可评估血液中各种细胞成分的比例是否正常，包括红细胞、白细胞和血小板。而骨髓穿刺活检能够直接观察骨髓造血组织的形态结构和细胞成分，以确定是否存在血小板生成减少或其他血液疾病。通过这些实验室检测，可以对小儿血小板无力症进行确诊并排除其他潜在的血液学疾病。
如果患儿存在凝血功能障碍或出血倾向，医生可能会建议进一步进行血小板黏附试验、血小板膜糖蛋白测定等实验室检查，以支持诊断。
对于小儿血小板无力症，由于其遗传性特点，建议父母携带子女前往医院进行基因检测，以便早期发现并采取相应措施。同时，家长应注意监测孩子是否有易出血的症状，并避免剧烈运动以防加重出血风险。
2024-01-21 20:59
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医生回答(1)
郑嘉怡 主治医师 三甲
提问
1.护理 在诊断明确的病儿，医务人员应尽量向家长说明病情，告诉家长如何护理孩子，教育孩子自我保护，避免外伤，减少出血，
2.局部出血 不重时，多可用吸收性明胶海绵，凝血酶等压迫止血，青春期月经过多时可采用避孕药如炔雌醇/炔诺酮（复方炔诺酮）以控制月经量，
3.1-脱氧-8-精氨酸加压素（DDAVP） 本药可提高血浆凝血因子Ⅷ活性和抗利尿作用，但对储存池的病人使用亦有效，DDAVP 0.2～0.3μg/kg皮下注射或溶于20ml生理盐水中缓慢静注，可使60%～70%的储存池病病人改善临床出血症状，出血时间缩短或恢复正常，但对BSS及GT病人常无效，
4.严重出血 严重出血者需输注血小板浓缩制剂，反复输注易产生抗小板抗体而失效，因此有条件者宜做ABO及HLA配型，给予去白细胞的同型血小板制剂，不易引起同种免疫，对于已产生抗血小板抗体的病人，可使用血浆交换以减少抗体后再输同型血小板制剂，有时可静脉给予人血丙种球蛋白亦有帮助，
5.骨髓移植或基因治疗 严重的病儿如能找到合适的供体可进行异基因骨髓移植，脐血干细胞移植，一旦成功即可根治，基因治疗正在研究中，目前尚无成功的报道，
2014-07-31 06:42
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瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia(GT)。本病属血小板聚集功能障碍性疾病，为常染色体隐性遗传。其特点是血小板的形态、数量正常，出血时间延长，血块收缩不良或不收缩，聚集功能缺陷。
益气补血片
益气补血，健脾滋肾。用于原发性血小板减少性紫癜属气血两虚证候者，症见皮下散在出血点，或兼见齿衄、鼻衄、神疲乏力，头晕目眩，心悸气短，食少纳呆，面色苍白，舌淡，脉细无力等。
复方醋酸棉酚片
用于功能性子宫出血、子宫肌瘤并月经过多及子宫内膜异位症，及由此引起的痛经、经血多、经期长、经期乳房胀痛、腹痛等症。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
诺其注射用重组人凝血因子VIIa
用于下列患者群体的出血发作及预防;在外科手术过程中或有创操作中的出血。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性FVII缺乏症患者；·具有GPIIb-IIIa和/或HLA抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。查看完整
