首页> 外科> 胃肠外科> 先天性肠旋转异常> 先天性肠旋转异常

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性肠旋转异常的治疗可能包括手术矫正、营养支持治疗以及并发症管理。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估是否需要手术或其他治疗。
1.手术矫正
手术矫正通常采用开腹或腹腔镜技术,在麻醉下切除受影响的肠段并重新定位其位置。通过手术直接纠正异常解剖结构,恢复肠道正常位置和功能,从而缓解相关临床表现。
2.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高能量、低渣饮食及必要时使用特殊配方奶粉。良好的营养状态有助于促进术后康复及预防并发症发生;对于存在消化吸收障碍者尤为重要。
3.并发症管理
并发症管理涉及监测并处理可能出现的并发状况如瘘管形成、感染等。及时识别并处理并发症可减少进一步损伤风险,提高预后效果。
先天性肠旋转异常患者应遵循医嘱定期复查,监测病情变化。日常生活中,患者应注意休息,避免剧烈运动,以免加重不适症状。

2024-02-23 04:32

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医生回答(1)

张绅德 主治医师 三甲

提问

明显肠梗阻症状时,应在补充液体、纠正水、电解质紊乱,放置鼻胃管减压后,尽早施行手术治疗。手术的原则是解除梗阻恢复肠道的通畅,标准方法是Ladd手术,即根据不同情况采用切断压迫十二指肠的腹膜索带,游离粘连的十二指肠或松解盲肠;肠扭转时行肠管复位。有肠坏死者,作受累肠段切除吻合术。

2014-07-31 09:20

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疾病百科

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先天性肠旋转异常

肠旋转异常是指在胚胎期中肠发育过程中,以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动不完全或异常,使肠道位置发生变异和肠系膜附着不全,从而引起肠梗阻或肠扭转。大概在6,000个出生婴儿中有1例。多数在新生儿期出现症状,少数在婴儿或儿童期发病。男性发病率比女性高1倍。

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