发病时间：不清楚
显微型多血管炎
补充说明：显微型多血管炎
a******W 2014-07-31 13:23
显微型多血管炎 血管 系统性血管炎 急进性肾小球肾炎 毛细血管
我要咨询
精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
显微型多血管炎的诊断需要通过组织活检确认。
显微型多血管炎主要侵犯肺、肾和其他脏器的小动脉和毛细血管, 临床表现为肺出血、肾衰竭等症状。确诊需进行肾脏、肺部或其他受损组织的活检以观察特异性病理改变。
显微型多血管炎还可能伴随血尿、发热等非典型症状。这些症状可能是由于免疫复合物沉积导致炎症反应和器官损伤所致。
在治疗显微型多血管炎的过程中，患者应注意定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-02-26 18:04
举报相关问题
医生回答(1)
林筱婕 主治医师 三甲
提问
显微型多血管炎(MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似，特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同，经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，则排除经典PAN而归入MPA，其临床特征是肺-肾血管炎，血清抗MPO阳性。
2014-07-31 13:23
举报向医生提问
显微型多血管炎(microscopicpolyangitis，MPA)为小血管受累型系统性血管炎。临床表现与PAN相类似，特征表现为急进性肾小球肾炎(RPGN)和肺部受累而与PAN有所不同。经典型PAN主要侵犯中小动脉，如果病变累及更小的动静脉和毛细血管，则排除经典PAN而归入MPA。其临床特征是肺-肾血管炎，血清抗MPO阳性。
