发病时间：不清楚
原发性震颤
补充说明：原发性震颤
a******W 2014-07-31 14:46
原发性震颤 特发性震颤 常染色体显性遗传病 锥体外系疾病 震颤
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
原发性震颤是一种常见的神经系统疾病，主要特征为肢体出现不自主的节律性振颤，通常在运动时加剧，与遗传有关。
原发性震颤可能与神经递质失衡、遗传因素等有关，导致大脑基底核功能异常，引起肌肉控制失调。这些异常可能导致局部肌肉过度活跃，进而引发震颤。患者可能会经历手部、头部或声音颤抖，在特定情况下如紧张或焦虑下更为明显。此外还可能出现疲劳、睡眠障碍等症状。
常用的诊断手段包括肌电图、头颅MRI以及血液中的铜蓝蛋白检测以排除Wilson病。药物治疗是首选方式，常用药物有、阿罗格兰等。对于严重病例，深部脑刺激手术也是一种有效的治疗方法。
除了专业医疗干预外，规律锻炼、均衡饮食和充足休息有助于减轻症状并提高生活质量。
2024-01-09 00:52
举报相关问题
医生回答(1)
朴浩霖 主治医师 三甲
提问
你好，特发性震颤是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史.特发性震颤是单一症状性疾病，姿势性震颤是本病的唯一临床表现.所谓姿势性震颤，是指肢体维持一定姿势时引发的震颤，在肢体完全放松时震颤自然消失.本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤.本病的震颤，在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重，这也是特发性震颤的特征.应对症治疗
2014-07-31 14:46
举报向医生提问
特发性震颤(essentialtremor，ET)又称家族性或良性特发性震颤，是临床常见的运动障碍性疾病，呈常染色体显性遗传，姿势性或动作性震颤是惟一表现，缓慢进展或长期不进展。目前认为，年龄是ET重要的危险因素，患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病，但多起始于成年人，有文献报道男性略多于女性。
