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小儿下丘脑错构瘤
补充说明:小儿下丘脑错构瘤
a******W 2014-07-31 17:30
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精选回答(1)
小儿下丘脑错构瘤是一种先天性下丘脑神经组织发育异常的疾病,通常表现为特征性的临床表现,如性早熟、肥胖和尿崩症。
小儿下丘脑错构瘤是由于下丘脑神经元异常增生形成的肿瘤样病变,这些异常增生的神经元可能分泌过多的激素,导致一系列生理紊乱。典型症状包括性早熟、肥胖、尿崩症等。性早熟表现为提前出现乳房发育、腋毛和阴毛生长、月经来潮等症状;肥胖则源于体内激素失衡引起的代谢改变;尿崩症则是由于抗利尿激素缺乏导致的肾小管重吸收水分障碍。
常用的诊断手段包括头颅磁共振成像(MRI)以评估肿瘤的位置和大小,以及内分泌学检查,例如促卵泡激素测定和ACTH刺激试验,以评估激素水平是否异常。治疗策略主要包括手术切除肿瘤,对于无法完全切除者可考虑放射治疗。手术旨在移除主要位于下丘脑区域的肿瘤,减少激素分泌,改善症状;放射治疗通过高能量射线杀死癌细胞,适用于无法手术或有手术禁忌的患者。
患儿家属应注意关注孩子的饮食平衡,避免过度摄入糖分和脂肪,以预防因激素影响可能导致的体重增加。同时,定期监测孩子的生长发育情况,以便早期发现并处理可能出现的问题。
2024-01-15 20:40
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手术治疗有报道可手术治疗,多可缓解临床症状。手术采用翼点入路,术中应注意垂体柄和动眼神经的保护,并防止颈内动脉痉挛,术后注意患儿水、电解质的平衡,及时纠正尿崩症。近十年来随影像学的发展及显微外科技术的提高,下丘脑错构瘤全切率明显增加,并取得了良好的效果。错构瘤全切除后性早熟症状停止,激素水平恢复正常。部分患儿癫痫发作完全停止或发作次数明显减少。
2014-07-31 17:30
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