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先天性肠闭锁与狭窄
补充说明:先天性肠闭锁与狭窄
a******W 2014-07-31 17:37
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精选回答(1)
先天性肠闭锁与狭窄是一种消化道畸形,是新生儿肠梗阻的主要原因之一。
先天性肠闭锁与狭窄的病因尚不明确,可能与胚胎发育时期肠管空泡化不全、胎儿期肠管血运障碍、遗传等因素有关。先天性肠闭锁与狭窄主要表现为呕吐、腹胀、排便异常等肠梗阻症状,严重时还可能会出现肠穿孔、休克等情况。对于病情较轻的患者,可以通过手术进行治疗,如肠切除吻合术、肠造瘘术等。而对于病情较严重的患者,则需要通过手术治疗,如肠切除吻合术、肠造瘘术等。
建议患者在日常生活中注意饮食,以流质饮食为主,如米汤、豆浆、果汁等,避免食用过硬的食物,如坚果、甘蔗、牛肉干等,以免导致肠道再次出现损伤。另外,患者还需要注意保暖,以免腹部受凉,引起腹泻、腹痛等不适症状。
2014-07-31 17:37
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医生回答(1)
空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因,传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析,发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿,半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向,双卵孪生儿或同一家族成员同患者较多,并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长,病死率也较高。因此,两者之关系,有待进一步佐证。
2014-07-31 17:37
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