发病时间：不清楚
先天肥大性幽门狭窄
补充说明：先天肥大性幽门狭窄
a******W 2014-07-31 17:59
先天肥大性幽门狭窄 先天性肥厚性幽门狭窄 手术 腹部 胃扩张
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
先天肥大性幽门狭窄可通过幽门环肌切开术、胃黏膜保护剂、营养支持治疗等方法进行治疗。若症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要手术治疗。
1.幽门环肌切开术
幽门环肌切开术通常采用开放式手术，在麻醉下将增厚的幽门环肌切开，使食物顺利通过。此措施旨在缓解由于幽门肌肉增生导致的食物排空障碍，进而改善呕吐等症状。直接针对问题的核心原因，即幽门狭窄所致消化道梗阻。
2.胃黏膜保护剂
胃黏膜保护剂如铝碳酸镁片、胶体果胶铋胶囊可按医嘱口服，能覆盖于受损胃黏膜表面，起到保护作用。这类药物能够减少胃酸对黏膜的刺激，促进其修复，从而减轻恶心、呕吐等症状。对于先天肥大性幽门狭窄伴随的胃部不适有一定效果。
3.营养支持治疗
营养支持治疗包括调整饮食结构及使用高能量密度配方奶粉，以满足患者需要。良好的营养状态有助于维持机体正常功能和恢复，也有助于减少并发症风险。先天肥大性幽门狭窄可能引起营养吸收障碍，因此需保证足够热量摄入。
先天肥大性幽门狭窄是一种较为特殊的疾病，除上述常规治疗外，家长还要注意患儿日常活动量不宜过大，以免加重不适症状。
2024-02-08 14:53
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医生回答(1)
韩晴爱 主治医师 三甲
提问
腹部B型超声：可发现幽门肥厚肌层为一环形低回声区，相应的粘膜层为高密度回声，并可测量肥厚肌层的厚度、幽门直径和幽门管长度。X线钡餐：可用于和B超不的病例。透视下可见胃扩张，钡剂通过幽门排出时狭窄如线状，为本病特有的X线征象。
2014-07-31 17:59
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
