发病时间：不清楚
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型
补充说明：小儿黏多糖贮积病Ⅳ型
a******W 2014-07-31 18:29
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型 黏多糖病 软骨发育不良 畸形 营养不良
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
小儿黏多糖贮积病Ⅳ型的诊断需要基因检测。
基因检测可以直接检测导致该疾病的特定基因突变，从而确诊。对于这种遗传代谢疾病，传统的实验室检查如血液生化可能无法提供足够的信息，因此基因检测成为首选方法。
如果家族中有既往病例或患者存在特殊面容、关节僵硬等典型体征，医生可能会考虑进行基因检测以确认诊断。
在进行基因检测前，应避免摄入可能导致体内代谢物浓度变化的食物，以免影响检测结果准确性。另外，由于该病为罕见遗传性疾病，确诊后家长应注意患儿的心理健康，给予充分的理解和支持。
2024-02-21 04:17
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医生回答(1)
林飞儒 主治医师 三甲
提问
黏多糖病又称硫酸角质尿症、离心性软骨发育不良、畸形性软骨-骨营养不良等，是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。
2014-07-31 18:29
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小儿黏多糖贮积病Ⅳ型又称粘多糖增多症Ⅶ型;粘多糖贮积病Ⅶ型;粘多糖病Ⅶ型;戈尔伯杰综合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏症;Goldberg综合征。为常染色体隐性遗传。其临床特点为除头面骨外广泛的骨性病变。 20世纪初(Thompson，1900)已有黏多糖病记载，Hurler和Pfaundler(1919)分别报告了精神发育迟滞的儿童中有躯干短小、骨骼畸形的类型。黏多糖贮积病Ⅳ型由乌拉圭Morquio与Breilsford于1929年首先报告。
多发人群：婴幼儿
临床检查：尿液粘多糖检测
治疗费用：市三甲医院约（8000 —— 10000元）
小儿感冒颗粒
疏风解表，清热解毒。用于小儿风热感冒，症见发热、头胀痛、咳嗽痰黏、咽喉肿痛；流感见上述证候者。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
丹莪妇康煎膏
活血化瘀，疏肝理气，调经止痛，软坚化积。用于妇女瘀血阻滞所致月经不调、痛经，经期不适、癓瘕积聚，以及盆腔子宫内膜异味症见上述症状者。
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