发病时间:不清楚
硬脑脊膜肉瘤
补充说明:硬脑脊膜肉瘤
a******W 2014-07-31 20:01
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精选回答(1)
硬脑脊膜肉瘤是源于硬脑膜的罕见原发性恶性肿瘤,通常起源于硬脑膜下的结缔组织。
硬脑脊膜肉瘤是由硬脑膜异常增生形成的恶性肿瘤,其病理特征为细胞异型性和浸润性生长。该疾病的典型症状包括头痛、颅内压增高征象如视力模糊、恶心呕吐等,还可能伴随癫痫发作。
影像学检查如MRI或CT扫描常用于诊断硬脑脊膜肉瘤,可显示肿瘤位置与大小。此外,脑脊液分析有助于评估颅内压力情况。手术切除是主要治疗方法,但因肿瘤侵袭性强而难以完全切除。术后辅助放疗能提高治愈率,常用药物有替莫唑胺胶囊、盐酸伊立替康注射液等。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以减少脑部压力,促进病情恢复。
2024-01-12 03:49
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医生回答(1)
硬脑脊膜肉瘤 本病病因尚不清楚。其发生可能与一定的内环境改变和基因变异有关,并非单一因素造成的。可能与颅脑外伤、放射性照射、病毒感染以及合并双侧听神经瘤等因素有关。这些病理因素的共同特点是它们有可能使细胞染色体突变,或细胞分裂速度增快。通常认为蛛网膜细胞的细胞分裂是很慢的,而上述因素加速了细胞分裂速度,这可能就是导致细胞变性早期重要阶段。脑膜肿瘤包括脑膜内皮细胞肿瘤、间叶性非脑膜内皮性肿瘤、原发黑色素细胞病变和组织来源不明的肿瘤4类。
2014-07-31 20:01
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)