发病时间：不清楚
血友病A
补充说明：血友病A
a******W 2014-07-31 21:11
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
血友病A是一种遗传性出血性疾病，由于凝血因子Ⅷ(FⅧ)缺乏导致出血倾向和轻微外伤后出血不止。
血友病A是由于X染色体上的F8基因突变，使FⅧ无法正常合成，导致凝血功能障碍。FⅧ在血液凝固过程中起到关键作用，其缺乏使得机体难以止血。患者可能出现关节肿胀、肌肉疼痛、反复出血等症状，尤其是在创伤后。严重者可出现深部肌肉、内脏器官出血，甚至颅内出血。
可以通过实验室检测来诊断血友病A，包括凝血功能测试、FⅧ活性测定以及基因分析等。此外，医生还可能会建议进行超声波检查以评估患者的软组织损伤情况。血友病A的治疗通常采用替代疗法，如输注凝血因子FⅧ制剂。对于急性出血事件，快速输注可以迅速恢复凝血功能。定期接受预防性治疗也有助于减少出血频率和残疾程度。
患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查，监测病情变化。
2024-03-16 01:50
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医生回答(1)
郑越 主治医师 三甲
提问
血友病，是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，男女均可发病，但绝大部分患者为男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏症（曾称血友病丙）。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病在先天性出血性疾病中最为常见，出血是该病的主要临床表现。
2014-07-31 21:11
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血友病甲(hemophiliaA，HA)是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
布洛芬混悬液
用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
