发病时间：不清楚
原发小睾丸症症状
补充说明：原发小睾丸症症状
2014-07-31 21:40
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精选回答(2)
刘希高 副主任医师 山东大学齐鲁医院 三甲
擅长：泌尿肿瘤、结石、前列腺增生、肾积水、畸形、腹膜后肿瘤等微创外科治疗，尤其擅长各阶段膀胱、输尿管、肾盂等尿路上皮癌综合治疗。
提问
原发小睾丸症通常是指睾丸缺失，患者可能会出现睾丸发育不良、男性第二性征发育不良、生育能力下降、疼痛、性功能障碍等症状，建议患者及时到医院就诊，在医生的指导下进行针对性治疗。
1、睾丸发育不良
睾丸发育不良是一种先天性疾病，是由于遗传因素、环境因素等原因导致，由于睾丸发育不良，会导致睾丸体积较小，患者可能会出现睾丸萎缩、睾丸异位等症状。
2、男性第二性征发育不良
睾丸发育不良会导致患者体内雄激素分泌不足，造成第二性征发育不良，出现喉结不明显、胡须较少、阴毛稀少等症状。
3、生育能力下降
由于睾丸发育不良会导致精子质量下降，还会导致睾丸生精功能障碍，从而导致患者出现生育能力下降的情况。
4、疼痛
由于睾丸发育不良会导致患者的睾丸部位出现疼痛症状，所以患者可能会出现睾丸部位疼痛的情况。建议患者可以在医生指导下使用布洛芬、双氯芬酸钠等药物缓解疼痛症状。
5、性功能障碍
睾丸发育不良会导致患者体内雄激素分泌不足，造成性功能障碍，出现阳痿、早泄、性欲减退等症状。建议患者可以在医生指导下使用西地那非、他达拉非等药物进行治疗。
另外，建议患者及时到医院就诊，在医生的指导下完善相关检查，明确病因，对症治疗。在日常生活中，患者要注意保持规律的作息，保证充足的睡眠，避免熬夜。同时要注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、打太极拳等，有利于提高机体的免疫力。
2023-07-22 07:12
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
你好，这种情况可见于自身发育异常导致，药物不能治疗，注意身体是否有其他异常症状，如果有阴茎不能勃起，会影响性生活，可以影响生育，可以到其他大一点的医院或三甲医院男性科或内分泌科就诊做一下检查，看具体情况如何，根据检查选择治疗。
2018-09-05 09:40
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医生回答(2)
欧阳文 主治医师 三甲
提问
医学上说的先天分睾丸发育不全，广义上是指男性在青春期之后发现睾丸发育不全，显示为睾丸小（小于10ml），血清睾酮程度低，少精子症或无精子症；狭义上是指先天分睾丸发育不全综合症。先天性睾丸发育不全的原因主要有1、内分泌异常，分泌不足，影响了睾丸的发育，造成睾丸发育不全2、染色体异常3、解剖异常，胚胎时血液供应障碍或者睾丸下降时发生精索扭曲，导致的睾丸发育不全
2014-07-31 21:40
举报肖林 主治医师 三甲
提问
先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。
2014-07-31 21:40
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先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
症状起因：一、发病原因先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。二、发病机制迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY47，XXY(约占7%)及46，XY48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX47，XXY，但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46，XX。对这一奇怪现象的解释是：患者在胚胎发育中曾是嵌合体46，XX47，XXY，不过XXY细胞系以后消失，或者后者比例极小，因而未被查出。除嵌合体外，先天性睾丸发育不全还有许多变异类型，如48，XXYY、48，XXXY、49，XXXXY、49，XXXYY等。患者的X染色体愈多，智力发育障碍愈严重，男性化障碍程度亦更明显，并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少，只要有Y染色体就决定其表现型为男性。
就诊科室：男科、儿科
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1.癫痫部分发作：--复杂部分性发作；--简单部分性发作。原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。2.三叉神经痛：由于多发性硬化症引起的三叉神经痛。原发性三叉神经痛。原发性舌咽神经痛。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
