发病时间：不清楚
克兰费尔特综合征
补充说明：克兰费尔特综合征
a******W 2014-07-31 22:48
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
克兰费尔特综合征是一种男性先天性染色体异常疾病，主要特征是额外的X染色体，通常伴有生育能力下降、睾丸小和体毛分布异常。
克兰费尔特综合征由额外的X染色体导致，这些额外的染色体影响了精子生成和其他生殖功能。此外还可能伴随有其他身体发育异常。克兰费尔特综合征患者常表现为睾丸小、体毛稀疏、乳房发育过度等特征，以及生育能力下降。
诊断克兰费尔特综合征通常需要进行血液中的染色体分析，如荧光原位杂交技术（FISH）或高通量测序法。有时还需要进行内分泌检查以评估激素水平。克兰费尔特综合征目前没有特效治疗方法，但可以通过药物调节激素水平来改善症状，例如使用黄体酮替代疗法。对于不孕不育的问题，辅助生殖技术如体外受精可能会被考虑。
面对克兰费尔特综合征，建议患者保持积极的心态，同时关注营养均衡饮食，避免精神压力，确保充足的睡眠，以支持整体健康。
2024-01-22 01:26
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林小浅 主治医师 三甲
提问
克兰费尔特综合征(47,XXY)，是指男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性，但通常阴茎比常人小，无生育能力，智力低下发生率增多。治疗主要是在青春期后长期或终生应用雄激素替代疗法。目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法，只能通过遗传咨询生育指导和产前检查来避免生下病残儿。
2014-07-31 22:48
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克兰费尔特综合征(Kleinfelte’ssyndrome)(47，XXY)，是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性，但通常阴茎比常人小，无生育能力，智力低下发生率增多。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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