发病时间：不清楚
小儿成神经细胞瘤
补充说明：小儿成神经细胞瘤
a******W 2014-07-31 23:21
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
小儿成神经细胞瘤是一种罕见的恶性肿瘤，起源于胚胎期的神经嵴细胞，通常发生在儿童和青少年，治疗需要综合考虑手术、放疗和化疗。
小儿成神经细胞瘤由异常增生的神经母细胞分化而来，与遗传因素、环境暴露以及基因突变有关。这些异常增生的细胞无序生长形成肿瘤，导致机体功能障碍。小儿成神经细胞瘤的症状包括腹部肿块、贫血、血尿、头痛等。由于肿瘤压迫周围组织器官，可引起相应部位的疼痛、肿胀等症状。
诊断小儿成神经细胞瘤的主要检查包括超声波检查、CT扫描、MRI成像以及骨髓活检。这些检查能够帮助确定肿瘤的位置、大小及其对周围结构的影响。治疗小儿成神经细胞瘤的方法主要包括手术切除、放疗和化学药物治疗。手术是首选治疗方法，而放疗和化疗则用于辅助治疗或无法手术时。
家长应注意关注孩子的身体变化，定期带孩子进行体检，以便早期发现并及时处理可能存在的健康问题。
2024-02-24 11:49
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医生回答(1)
曹斯华 主治医师 三甲
提问
神经母细胞瘤是较常见的儿童期恶性实体瘤，是一种源于节后交感神经系统的胚胎性恶性肿瘤，常发生于肾上腺髓质和颈、纵隔、椎旁等交感神经链分布的任何部位，占儿童肿瘤的第三位。神经母细胞瘤多发生于婴幼儿期，96%于10岁前发病，恶性程度高、进展快，容易早期转移到骨髓、骨及肺、脑等其他脏器，因此诊断时已经多为中晚期，以往常规治疗方法的5年生存率仅为10-20%。长期以来治疗效果差，预后不佳，几乎占全部儿童癌症死亡的15%。因此神经母细胞瘤被称为“儿童肿瘤之王”。
2014-07-31 23:21
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神经母细胞瘤(neuroblastoma，NB)从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异，部分可自然消退或转化成良性肿瘤，但另一部分病人却又十分难治，预后不良。在过去的30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年龄晚期病人预后仍然十分恶劣。在NB中有许多因素可影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。
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