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小儿进行性骨化性肌炎
补充说明:小儿进行性骨化性肌炎
a******W 2014-07-31 23:27
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小儿进行性骨化性肌炎是一种罕见的遗传性结缔组织病,其特征为肌肉和其他软组织出现异常钙化和骨化。
小儿进行性骨化性肌炎是由于基因突变导致的结缔组织异常增生。这些异常细胞会形成异位骨化,影响周围结构的功能和活动。典型表现为肌肉僵硬、关节畸形、运动障碍等,随着病情进展,可出现疼痛、功能受限等症状。
该疾病的诊断通常需要进行血液检查、尿液分析以及X线检查来评估骨骼发育情况。治疗可能包括物理疗法以维持肌肉功能,以及针对特定症状的药物治疗如非甾体抗炎药。严重情况下,手术矫正畸形可能是必要的。
患者应避免剧烈运动,以免加重肌肉损伤,同时注意营养均衡,保证充足的休息时间。
2024-02-28 06:38
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骨化性肌炎(myositisossificans)可分3类,即外伤性、限局性和进行性三种。外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化。限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。此处仅叙述进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva)。本症是以肌肉内异位钙化和骨化为其病变特点;临床特点是指(趾)小畸形以及筋膜、肌腱、韧带、肌膜与骨骼肌间隙组织中的结缔组织的进行性骨化。由于骨骼肌本身基本正常,如用进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressive)一词来描述这种病变,似更确切。
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