发病时间：不清楚
进行性肌营养不良症
补充说明：进行性肌营养不良症
a******W 2014-07-31 23:53
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
进行性肌营养不良症是一组由基因缺陷导致的肌肉结构和功能异常的遗传性疾病，其主要特征为进行性的肌肉无力和萎缩。
进行性肌营养不良症是由于染色体上的基因突变，影响了肌肉细胞中的蛋白质合成与功能，导致肌肉逐渐丧失力量和功能。这些异常蛋白可能形成聚集物，干扰正常的细胞活动。该疾病的典型症状包括从儿童期开始出现的逐渐加重的肌肉无力、萎缩以及运动能力下降。此外，患者还可能出现呼吸困难、心脏问题等并发症。
针对进行性肌营养不良症的常规检查项目包括肌电图、血清肌酸激酶水平检测、基因检测以及心电图等。其中，肌电图可显示神经传导速度减慢或异常放电，而基因检测则能确认特定基因是否存在突变。目前，进行性肌营养不良症尚无特效治疗方法。对于某些亚型，如Duchenne肌营养不良，可以考虑使用利鲁唑片进行治疗。物理疗法和康复训练有助于维持患者的肌肉功能和生活质量。
面对进行性肌营养不良症，早期诊断和多学科管理至关重要。同时建议患者避免度的体力活动，以减少肌肉疲劳和损伤的风险。
2023-12-30 18:36
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医生回答(1)
欧维 主治医师 三甲
提问
你好，进行性的肌营养不良病因尚未清楚。据遗传类型和临床特点可分为数种类型。假肥大型、面一肩一肱型、肢带型、眼肌型、远端型等，关于本病的治疗，迄今为止，尚未发现一种经得起多次重复的、时间考验的、被世界各国公认的特效疗法。适当体育活动、按摩、体疗有助于改善肢体功能。
2014-07-31 23:53
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进行性肌营养不良症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。本节仅就其中较主要的类型进行概要介绍。
薄芝糖肽注射液
用于进行性肌营养不良、萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
