首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 皮下脂肪萎缩的治

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

皮下脂肪萎缩的治疗可以考虑营养支持治疗、皮肤外用药物治疗、自体脂肪移植、激光治疗等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供全面均衡的饮食或补充必要的营养素来改善患者的营养状况。适当的营养摄入有助于维持机体正常功能,包括脂肪代谢,从而预防或减轻皮下脂肪萎缩的发生。
2.皮肤外用药物治疗
皮肤外用药物治疗涉及使用局部应用剂型如乳膏、凝胶或贴片来缓解特定皮肤问题。这些制剂可能包含具有抗炎、促进表皮生长或其他作用成分,可针对皮下脂肪萎缩相关症状提供帮助。
3.自体脂肪移植
自体脂肪移植通常是在局部麻醉下从患者身体其他部位抽取脂肪,经过处理后注入到需要填充的区域。该方法利用患者自身的脂肪组织,减少排异反应风险,同时可改善因脂肪损失引起的凹陷或不平。
4.激光治疗
激光治疗通过高能量激光束作用于受损皮肤区域,促进胶原蛋白再生及血液循环。此非侵入性技术适合治疗轻度至中度皮下脂肪萎缩,旨在恢复皮肤结构和外观。
在考虑皮下脂肪萎缩的治疗时,应避免快速减肥计划,因为这可能会加剧脂肪分布不均。定期锻炼和均衡饮食是维护健康体重并支持脂肪分布的关键因素。

2023-12-26 08:39

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医生回答(1)

罗成志 主治医师 三甲

提问

现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于“痿证”的范围,“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。

2014-08-01 16:53

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疾病百科

疾病百科

皮下脂肪萎缩

脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy),后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良,伴髋部和双腿脂肪沉积的增多,1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良,患者脂肪不良为全身性分布,呈完全性或斑片状,脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。

  • 症状起因:(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传,患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础,常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚,从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为:全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关,交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质,但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加,因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说,但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低,但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害,发生率为15%~30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%),另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型,有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生,故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者,病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物,但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常,无蛋白尿,肾功能只有轻微降低。

  • 可能疾病:进行性脂肪营养不良  婴儿腹部远心性脂肪营养不良  小儿结节性脂膜炎  

  • 就诊科室:皮肤病

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