首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 平山病诊断标准

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

平山病是一种罕见的运动神经元疾病,主要累及上肢,尤其是手部,导致肌肉萎缩和功能障碍。其诊断标准通常包括临床症状、电生理检查和影像学检查。该疾病的诊断标准中,临床症状包括上肢肌肉无力、萎缩和运动障碍,这些症状可能伴随有手部肌肉的对称性萎缩。电生理检查可显示神经传导速度减慢或异常,影像学检查如MRI或CT扫描可显示颈椎管狭窄或发育异常。这些结果共同支持平山病的诊断。平山病的治疗主要是针对症状进行管理,包括物理治疗、康复训练和药物治疗。患者可在医生指导下使用营养神经类药物,如维生素B12、甲钴胺等,以及肌肉强化剂,如肌酸、左旋肉碱等。
患者应定期进行神经功能评估和颈椎影像学检查,以监测病情变化。保持良好的姿势和适当的颈部活动,有助于预防颈椎管的进一步压迫。

2024-01-25 15:05

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医生回答(1)

刘罗云 主治医师 三甲

提问

您好,您以上所描述的症状不排除是患有平山病,平山病又称青年上肢远端肌萎缩.病情在起病后数年内一度缓慢进展,临床易与肌萎缩侧索硬化或脊髓进行性肌萎缩等运动神经元病混淆,但绝大多数患者在以后5年内病情可自然中止,预后与运动神经元病明显不同.

2014-08-01 19:32

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疾病百科

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平山病 (青年上肢远端肌萎缩,屈颈性脊髓病)

青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity),首先由日本学者平山惠造(1959)所描述,故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,病程呈良性,可自行停止。

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