首页> 传染病科> 肝病科> 肝病> 肝病> 凝血功能障碍

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、骨髓移植、基因治疗等方法进行治疗。若症状持续或加剧,应立即就医以评估出血风险并接受适当治疗。
1.血小板输注
通过静脉注射含有正常数量或增加的血小板悬浮液来执行血小板输注。通常需要定期监测患者反应并调整剂量。此方法旨在提高血液中血小板水平,促进受损血管的止血和愈合。血小板减少症、弥散性血管内凝血等引起的凝血功能障碍可导致出血倾向,通过提升血小板数量可改善病情。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射或皮下注射方式给予患者缺乏的凝血因子,如纤维蛋白原、凝血酶原复合物等。该措施补充缺失的凝血因子,恢复正常的凝血机制。常见于遗传性凝血因子缺乏症导致的凝血功能异常。
3.抗纤溶药物
口服或静脉注射抗纤溶药物,例如氨甲苯酸、对羧基苄胺等,按医嘱规定周期使用。这类药物能够抑制纤溶酶活性,防止过度溶解已形成的血凝块。用于治疗因纤溶亢进所致的凝血功能障碍。
4.骨髓移植
骨髓移植涉及从健康供体获取匹配的造血干细胞,然后将其注入患者体内重建其免疫系统。整个过程可能包括化疗预处理以及手术采集和植入。骨髓提供新生血细胞,包括各种参与凝血过程的白细胞。某些遗传性或获得性凝血功能障碍可能由造血干细胞缺陷引起,因此骨髓移植是有效的治疗方法之一。
5.基因治疗
利用病毒载体将正常或缺失基因导入患者细胞中,使其稳定表达。具体操作需遵循特定技术规程,在专业人员监督下完成。目标是纠正导致凝血功能障碍的基因突变。针对特定遗传性疾病如血友病的基因治疗可修复合成凝血因子的能力。
在治疗凝血功能障碍时,应避免剧烈运动以减少潜在出血风险,同时保持良好的口腔卫生,避免牙龈损伤。饮食方面,建议摄入富含铁质及维生素K的食物,如肝脏、绿叶蔬菜,以支持凝血功能的正常运作。

2024-01-14 00:19

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医生回答(1)

郑嘉怡 主治医师 三甲

提问

凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,分为遗传性和获得性两大类。您说的血友病只是其中的一种,它多有遗传。您也不要太担心,带着宝宝上声门的正规大医院检测一下,我毕竟对您宝宝的状况了解的少,如果医生确实认为您孩子需要检查的话那么就不要误了孩子,该检查的还是要检查的。

2014-08-01 21:43

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疾病百科

疾病百科

凝血功能障碍

凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期即有出血症状,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。

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