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平山病的后果
补充说明：平山病的后果
a******W 2014-08-02 16:10
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
平山病会导致运动障碍、肌肉无力、肌张力异常、行走不稳，进而引起脊柱侧凸等严重后果。
1.运动障碍
运动障碍是指由于大脑、脊髓或周围神经损伤导致肌肉控制和协调失常。可表现为肢体僵硬、震颤或无法随意移动，影响日常活动能力。
2.肌肉无力
肌肉无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引起，会导致肌肉收缩乏力。患者可能出现举手困难、站立不稳等症状，严重时甚至无法独立完成日常生活。
3.肌张力异常
肌张力异常指肌肉紧张度改变，可能由多种原因如神经病变引起。常见症状包括肌肉僵硬或松弛过度，可能导致姿势或运动模式异常。
4.行走不稳
行走不稳通常与小脑、脊髓或周围神经的功能障碍有关。患者可能会感到头晕、摇晃或难以保持平衡，在行走时表现出不稳定状态。
5.脊柱侧凸
脊柱侧凸是由脊椎骨偏离中线引起的，可能是先天发育异常或后天因素造成的。脊柱侧凸可能导致背部畸形、肩部高低不一等问题，还可能伴随胸廓变形。
针对平山病，建议定期进行神经系统检查以及物理治疗以监测病情进展。
2024-01-13 02:08
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青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本学者平山惠造(1959)所描述，故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病，在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似，但预后截然不同。发病年龄为青年，受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉，肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。
