发病时间：不清楚
皮肌炎性
补充说明：皮肌炎性
a******W 2014-08-02 20:51
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
皮肌炎性心肌病是由自身免疫异常导致的心肌炎症和损伤，通常伴随皮疹、肌无力等症状。
皮肌炎性心肌病是由于自身免疫系统对心肌细胞产生攻击，引起心肌炎症和纤维化。这可能是由于遗传因素与环境因素相互作用导致的。该疾病可能表现为心慌、胸闷、呼吸困难等心血管症状，以及皮肤出现红斑、肌肉疼痛、乏力等非特异性症状。
诊断皮肌炎性心肌病时，医生可能会建议进行心电图、心脏超声、肌酶谱检测、肌电图等检查以评估心脏功能和肌肉受损情况。治疗皮肌炎性心肌病通常包括皮质类固醇和免疫抑制剂，如、甲泼尼龙、环磷酰胺等药物治疗。严重病例可能需要静脉注射丙种球蛋白或血浆置换。
患者应避免剧烈运动，保持充足休息，以减轻肌肉疲劳和不适感。
2024-03-09 13:35
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医生回答(1)
冯雪丽 主治医师 三甲
提问
皮肌炎是一种以皮肤和肌肉病变为主的全身性疾病，皮肤发生红斑、水肿。肌肉的炎症和变性引起无力，疼痛及肿胀。可伴有关节，心肌等多器官损害，如只有肌肉症状无皮肤损害者称为多性肌炎。 肌肉症状，本病可发生于任何部位的纹肌，一般对称分布，四肢近端和躯干部肌肉较易受累，可产生的严重肌无力或肌肉疼痛。由于肌力下降可伴有运动障碍，活动受限，上肢上举和步行困难，咽部和食管肌力下降可出现吞咽困难，膈肌、呼吸肌障碍发生呼吸困难，甚至眼肌障碍出现复视等。如果病变继续进展，受累肌肉可萎缩发性，纤维化及至钙质沉着而骨肉硬化。
2014-08-02 20:51
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皮肌炎（dermatomyositis，DM）又称皮肤异色性皮肌炎（poikilodermatomyositis），属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis，PM）系指本组疾患而无皮肤损害者。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
