首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 平山病有医嘛

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

平山病的治疗需要在医生的指导下进行。
平山病是由于先天性的发育异常引起的脊髓前角细胞缺血坏死,进而出现一系列的症状。患者可能会出现上肢肌肉萎缩、肌力减退等症状,严重时可影响日常生活活动能力。因此,针对该疾病的治疗必须由经验丰富的神经外科医师指导,以减少并发症风险并提高康复效果。
平山病还可能伴随运动障碍、肢体麻木或刺痛感等不适症状。这些表现与下运动神经元损伤有关,但通常不会引起持续性疼痛。
面对平山病的诊断,建议患者避免过度焦虑,并积极配合医生制定的康复计划。定期复查以及保持良好的生活习惯也有助于病情监测和管理。

2024-02-05 12:39

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医生回答(1)

欧维 主治医师 三甲

提问

平山病是一变异的神经元损害,是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病,不是神经元变性疾病,由于发病原因不明,病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏,患者常因神经功能障碍而导致严重致残。

2014-08-02 22:23

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疾病百科

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平山病 (青年上肢远端肌萎缩,屈颈性脊髓病)

青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity),首先由日本学者平山惠造(1959)所描述,故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,病程呈良性,可自行停止。

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