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帕金森综合症分子
补充说明:帕金森综合症分子
a******W 2014-08-02 23:36
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精选回答(1)
帕金森综合症的分子特征包括多巴胺减少和黑质神经元丢失,临床表现为震颤、运动迟缓、肌强直、步态障碍以及平衡功能差。如果症状持续或加重,建议及时就医进行专业评估和治疗。
1.震颤
帕金森病是一种神经系统变性疾病,由于黑质多巴胺能神经元持续丢失导致纹状体多巴胺含量显著减少,从而引起肌肉僵硬和震颤。震颤通常始于单侧上肢,逐渐向其他肢体扩散,可伴有静止性震颤或动作性震颤。
2.运动迟缓
帕金森综合征患者由于大脑黑质多巴胺缺乏,会导致运动信号传导受阻,进而出现运动迟缓的现象。运动迟缓可能表现为写字时字迹越来越小、走路时步伐短促等,严重时甚至难以完成日常活动。
3.肌强直
肌强直是帕金森病的核心症状之一,主要是因为纹状体内多巴胺减少导致胆碱能系统过度兴奋所致。肌强直主要表现在肢体近端,如手臂和腿,感觉像穿着一件紧身衣,这种僵硬感在活动后可能会有所缓解。
4.步态障碍
步态障碍可能是由帕金森病引起的姿势反射减弱或丧失,以及肌肉僵硬导致的运动协调障碍所导致的。患者行走时可能出现小碎步、拖沓、摇晃不稳等症状,尤其是在起步或转弯时更为明显。
5.平衡功能差
帕金森病患者的前庭系统功能减退,加上肌张力增高和姿势反射减弱,可能导致平衡功能下降。患者在站立或行走时容易失去平衡,甚至跌倒,特别是在转身或从坐位起立时更为明显。
针对帕金森综合征,可以进行头颅MRI、正电子发射断层扫描(PET)等影像学检查来评估脑部状况。治疗措施包括药物治疗,如左旋多巴、金刚烷胺等,以及物理疗法和深部脑刺激手术。建议患者避免高脂肪食物,保持规律的锻炼,以改善血液循环和维持关节灵活性。
2024-03-13 10:06
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医生回答(1)
帕金森病病人脑CT和核磁共振扫描表现正常或有脑萎缩表现,无特异性改变,其临床诊断主要根据临床表现。但最近发现在该病早期检查可发现特异性改变,从而为早期诊断提供客观影像学资料。
2014-08-02 23:36
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帕金森病(Parkinson'sdisease)又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症,多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体其它部分的震颤,身体失去柔软性,变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母帕金森,当时还不知道该病应归入哪一类疾病,称该病为震颤麻痹。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在65岁人群中,1%患有此病;在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。50%~80%的病例起病隐袭,首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。言语障碍是帕金森病患者常见症状。