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凝血功能障碍
补充说明：凝血功能障碍
a******W 2014-08-03 00:01
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、骨髓移植、基因治疗等方法进行治疗。若症状持续或加剧，应立即就医以评估出血风险并接受适当治疗。
1.血小板输注
通过静脉注射含有正常数量或增加的血小板悬浮液来执行血小板输注。通常作为紧急治疗，在出血事件发生时或之前给予。此措施旨在提高血液中血小板水平，帮助止血。血小板在凝血过程中起关键作用，缺乏可导致严重出血。通过提升血小板数量，可以改善凝血功能并减少出血风险。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射或皮下注射方式给予患者凝血因子制品，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等，具体剂量和频次取决于患者病情及医生指导。该方法补充缺失的凝血因子，有助于恢复正常凝血机制；对于遗传性凝血功能障碍尤为有效。但须注意可能出现过敏反应或其他不良事件。
3.抗纤溶药物
口服或者静脉注射抗纤溶药物，例如氨甲苯酸、对羧基苄胺等，按照医嘱规定剂量使用。这类药物能够抑制纤维蛋白溶解，增强凝血功能，适用于因纤溶亢进引起的凝血功能障碍。需监测潜在副作用如血压变化。
4.骨髓移植
骨髓移植涉及从健康供体获取匹配的造血干细胞并将其植入患者体内，整个过程可能需要数周时间。该措施针对多种血液系统疾病包括某些凝血功能障碍提供长期解决方案。通过恢复正常的造血功能，新产生的血细胞能正确参与凝血过程。
5.基因治疗
基因治疗是将正常或有功能的基因导入到患者的细胞中，以纠正异常基因表达。临床前研究中已有针对特定凝血功能障碍的基因治疗方案。目标是修复导致凝血功能异常的基因缺陷。虽然仍处于试验阶段，但显示出巨大潜力。
在治疗凝血功能障碍的过程中，应密切监测患者的出血倾向及相关实验室指标，以便及时调整治疗策略。同时，建议患者避免剧烈运动，以免加重出血风险。
2024-02-04 11:37
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医生回答(1)
李芯蕾 主治医师 三甲
提问
凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，分为遗传性和获得性两大类。您说的血友病只是其中的一种，它多有遗传。您也不要太担心，带着宝宝上声门的正规大医院检测一下，我毕竟对您宝宝的状况了解的少，如果医生确实认为您孩子需要检查的话那么就不要误了孩子，该检查的还是要检查的。
2014-08-03 00:01
举报向医生提问
凝血功能障碍性疾病是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见，康复患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
症状起因：1、遗传性单一凝血因子缺乏2、因其他的病而导致多种凝血因子缺乏
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏
就诊科室：血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
肤痒颗粒
祛风活血，除湿止痒。用于皮肤瘙痒病，荨麻疹。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
