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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

平山病可以通过肌电图、头颅MRI、颈椎X线检查、血清肌酸激酶测定、神经传导速度测试等检查进行诊断。如果症状持续或加重,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.肌电图
肌电图能够评估肌肉和神经的功能状态,以确定是否存在神经病变。医生会将一根细针插入患者的皮肤下,然后通过记录电信号来分析肌肉活动模式。
2.头颅MRI
头颅MRI可以显示大脑内部结构,帮助诊断可能与平山病相关的异常情况。患者躺在封闭式机器内,扫描仪围绕头部旋转以获取多维图像数据。
3.颈椎X线检查
颈椎X线检查可直观地观察到颈椎生理曲度、椎间隙及骨质变化等信息,有助于判断是否因颈椎因素诱发或加重了平山病的症状。患者需取坐位或站立位,在特定体位下拍摄颈椎正侧位片。
4.血清肌酸激酶测定
血清肌酸激酶水平升高可能是由于肌肉损伤引起的,这与平山病中出现的手部无力症状有关。通常采取静脉抽血方式采集血液样本,随后送至实验室进行检测。
5.神经传导速度测试
神经传导速度测试用于评估神经信号传导的速度和功能,有助于识别平山病中的运动障碍。医生会在患者身体上放置电极,测量电流传递时的阻力。
以上各项检查均需要空腹进行,但具体禁食时间应遵循医嘱。此外,除上述提及的常规检查外,建议还可配合医生进行职业性肌无力的专项检查,如重复神经刺激试验、新斯的明试验等,以确保结果准确性并排除其他潜在疾病的可能性。

2024-02-09 17:38

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医生回答(1)

李芯蕾 主治医师 三甲

提问

平山病是一变异的神经元损害,是一慢性蚕食性肌肉失神经支配供养性肌无力或肌萎缩疾病,不是神经元变性疾病,由于发病原因不明,病情发展到一定阶段既会停止。但由于发病过程中的治疗缺乏,患者常因神经功能障碍而导致严重致残。

2014-08-03 14:53

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疾病百科

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平山病 (青年上肢远端肌萎缩,屈颈性脊髓病)

青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity),首先由日本学者平山惠造(1959)所描述,故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,病程呈良性,可自行停止。

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