首页> 肿瘤科> 横纹肌肉瘤> 胚胎型横纹肌肉瘤

精选回答(1)

李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

胚胎型横纹肌肉瘤是高度恶性的软组织肿瘤。
胚胎型横纹肌肉瘤由未成熟的胚胎性横纹肌母细胞恶性转化而来,这些未分化细胞失去了正常的生长调控,导致异常增殖并形成肿瘤。由于其高度恶性,肿瘤易侵犯周围组织,并可通过血液或淋巴系统扩散到全身各处。
此外,如果患者存在免疫功能低下、遗传易感性等情况时,可能增加患胚胎型横纹肌肉瘤的风险。
针对胚胎型横纹肌肉瘤,治疗通常包括手术切除后联合化疗,以减少复发风险。定期复查是非常必要的,监测病情变化,及时发现复发病灶。

2024-03-06 23:42

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医生回答(1)

肖林 主治医师 三甲

提问

是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤,横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%,软组织肉瘤的50%。

2014-08-03 15:43

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横纹肌肉瘤

横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma)是发生自胚胎间叶组织的恶性肿瘤。发生率次于恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤,居软组织肉瘤的第三位。横纹肌肉瘤占儿童实体肿瘤的15%,软组织肉瘤的50%。临床表现的多样性、病理改变的多重性以及发病部位的不同,使横纹肌肉瘤成为小儿肿瘤中最复杂的一种。儿童、青年多见胚胎型、腺泡型。中年以上多见多形细胞型。男多于女。头颈部及四肢多见,泌尿生殖器也常见。

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